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beider vermutete, erheblich verschieden. Aber es ist dem Myrtillin 

 nahe verwandt. Die zuckerfreie Komponente des Althaeins ist sogar 

 mit dem Myrtillidin, einer Monomethylverbindung des Delphinidins, 

 identisch. 



Das Althaein ist ein Monoglykosid des Myrtillidins. Ob freilich 

 die Verhältnisse in der frischen Blüte die gleichen sind, müssen 

 weitere Untersuchungen zeigen. Bisher wurden nur Diglykoside 

 in Blüten festgestellt. H Klenke. 



Willstätter, R. und W. Mieg, Ueber ein Anthocyan des 

 Rittersporns. (Ann. Chem. CCCCVIII. p. 61—82. 1915.) 



Das Anthocj^in von Delphmium Consolida L. vermag sich nicht 

 in seiner neutralen Lösung zu einer farblosen Pseudobase zu isome- 

 risieren. Doch nur beim Glykosid unterbleibt die Isomerisation , die 

 Farbstoffkomponente ist dazu imstande. Die Anthocyane anderer 

 Delphmium- Arien , die wahrscheinlich andere Glykoside desselben 

 Anthocyanidins darstellen, zeigen die Isomerisationserscheinung. 



Der Farbstoff des Rittersporns, das Delphinin, lässt sich mit 

 verdünntem Alkohol extrahieren und durch Zusatz von Alkohol 

 fällen. Verff. haben es jedoch vorgezogen, das Delphinin als Oxo- 

 niumsalz zu gewinnen, indem sie die getrockneten Blüten mit salz- 

 saurem Alkohol extrahierten und mit Aether ausfällten. Das erhaltene 

 Rohprodukt wurde durch vorsichtiges Erhitzen von den kolloidalen 

 Begleitstoffen befreit und darauf wurde erst das Delphinin aus 

 verdünnter salzsaurer Lösung mit stärkerer Salzsäure ausgefällt. 

 Der Gehalt der getrockneten Blüten an Delphinin betrug 16,8 

 gr im kg. 



Delphinin (C41H38O21) besteht aus 2 Molekülen Glykose, 2 Mole- 

 külen p-Oxybenzoesäure und der Farbstoffkomponente Delphinidin 

 (C15H10O7). Letzteres enthält ein Sauerstoffatom mehr als das Cya- 

 nidin, chemisch steht es diesem sehr nahe. Es zerfällt beim Kochen 

 mit konz. KOH wahrscheinlich in Phloroglucin und Gallussäure. 

 Daraus ergibt sich als Strukturformel für Delphinidinchlorid: 



HO /A ^, 



^ ^ — < >-0H 



OH 



HO 



H. Klenke. 



Willstätter, R. und W. Mieg. Ueber den Farbstoff der 

 wilden Malve. (Ann. Chem. CCCCVIII. p. 122—135. 1915.) 



Das Anthocyan von Malva süvestris L., das Malvin, wurde aus 

 den getrockneten Blüten mit 2%iger methylalkoholischer Salzsäure 

 extrahiert, mit Aether gefällt, als Pikrat in metallglänzenden, haar- 

 feinen Nadeln abgeschieden und aus diesem in sein Chlorid über- 

 geführt. Im Kilogramm der trockenen Blüten wurden 64 gr Mal- 

 vinchlorid festgestellt. 



Das Malvin ist ein Diglykosid von der Formel Co.jHojOi-. Sein 

 zuckerfreies Derivat, das Malvidin (C^^Hj^O-J ist isomer und nahe 



