Pfianzenchemie. — Anofewandte Botanik. 



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lidin CigHjgO;). Beide Anthocyane sind einander ähnlich wie Ho- 

 mologe. Sie unterscheiden sich durch ihre Eisenchloridreaktion. 

 Oenin färbt sich in wässeriger Lösung nicht mit FeClg, Myrtillin 

 wird dagegen intensiv violett gefärbt. Auch spektroskopisch lassen 

 sie sich voneinander unterscheiden, wie schon H. W. Vogel 1875 

 gezeigt hat. 



Bei der Methoxylbestimmung verliert Myrtillidin eine, Oenidin 

 zwei Methyle. Mit IH gehen sie in Deiphinidin tiber. Beim Erhit- 

 zen mit Aetzkali entsteht aus Myrtillidin Gallussäure, aus Oenidin 

 methylierte Gallussäure. Als zweite aromatische Komponente wird 

 aus diesen Farbstoffen Phloroglucin gebildet. Im einzelnen bleibt 

 es jedoch weiteren Untersuchungen vorbehalten, den Ort der Me- 

 thyle festzustellen. Sehr wahrscheinlich kommt dem Myrtillinchlo- 

 rid die Formel 



HXO- 



OH 



-OH 



OH 



OH 



und dem Oenidinchlorid die Konstitutionsformel: 



Cl 



/^. 



HO- 



O 



"^OCH, 



OH 



zu. 



OH 



/ 



-OCH. 



\ 



OH 



ganze 



Zur Prüfung der Ansicht Gautier's, nach der eine 

 „isologe" Reihe von Weinfarbstoffen existieren soll, beabsichtigen 

 Verff. noch die Anthocyane einiger verschiedener Rebensorten zu 

 vergleichen und deren Ergebnisse später mitzuteilen. 



H. Klenke. 



Klein, L., Forstbotanik. (Lorey's Handb. Forstwissensch. 3. Aufl. 

 p. 299—584. 133 Textfig. Tübingen 1913.) 



Zunächst werden Abschnitte über Morphologie, Anatomie und 

 Physiologie dargeboten, die zur Systematik, insbesondere zur de- 

 taillierten Schilderung der wilden und kultivierten Gehölze hinüber- 

 führen, soweit sie natürlich für den Forstbetrieb wichtig sind. Ein 

 anderer Teil befasst sich mit der Morphologie und Biologie derje- 

 nigen Pilze, welche die Bäume und Sträucher beschädigen. An- 



