Pflanzenchemie, 511 



Rundkolben wurde die Masse innerhalb 15 Minuten am Rückfluss- 

 kühler nach Pmoff und Gude auf 70° C. erhitzt, 3 Minuten auf 

 dieser Hitze belassen und hernach schnell auf Zimmertemperatur 

 abgekühlt. Die zuerst gelbe Flüssigkeit dunkelte und ging von 

 gelbbraun in ein schönes dunkelblau über. Nach weiteren 3 Minuten 

 Entfärbung mit Zinkstaub und nach erfolgter Reduktion schnellstes 

 Absaugen, um Oxydation zu vermeiden. Aus diesem Filtrat wird 

 mit Wasser das Reduktionsprodukt einerseits und das überschüssige 

 Diphenylamin gefällt, hernach nochmalige Filtration, säurefrei zu 

 waschen und möglichst staubtrocken gesaugt (kein Trocknen bei 

 höherer Temperatür). Aus der trockenen Masse ist mittels Aethers 

 das Diphen3^1amin zu entfernen, der Rückstand wird aus siedendem 

 Toluol mehrmals umkristallisiert. Nach längerem Kochen mit Toluol 

 erhalt man eine gelbliche, stark blau fluoreszierende Lösung, die 

 nach starkem Einengen und Erkalten lassen weisse Schüppchen 

 ausschied. Das erhaltene Produkt zeigt einen Schmelzpunkt von 

 242°, ist in siedendem Toluol und Essigsäure leicht löslich, schwer 

 löslich aber in Aceton, Alkohol und Benzol. Konzentrierte H.2SO4 

 löst den Körper in der Kälte farblos, bei starkem Erhitzen geht 

 diese Lösung durch intensives Blau in ein unreines Rotviolett über; 

 beim Erkalten kommt die blaue Farbe wieder. Auf Zusatz eines 

 Körnchens Salpeter zu der schwefelsauren Lösung tritt sogleich 

 intensive Blaufärbung ein. Die hellgelbe essigsaure Lösung wird 

 auf Zusatz von Kaliumbichromat sogleich tiefblau, auf Zusatz von 

 Ferrichlorid grünlichgelb gefärbt. Die isolierte Substanz ist Diphe- 

 nylbenzidin. — Die Diphenylaminreaktion der Lävulose ist also aus 

 zwei Phasen bestehend aufzufassen: das Diphenylamin wird inter- 

 mediär durch konzentrierte H2SO4 zu Diphenylbenzidin umgewan- 

 delt, dieses durch Lävulose unter Reduktion der letzteren zum. 

 n-phenylierten Diimin des p-Diphenochinons (einem Indamin) um- 

 gelagert. Matouschek (Wien). 



Tsehipch, A., Die Membran als Sitz chemischer Arbeit.. 

 (Arch. Pharm. CCLII. p. 537—546. 1914.) 



Verf. sucht festzustellen, welche Tatsachen bekannt sind, die 

 auf eine chemische Leistung gewisser Membranen, ohne Mithilfe 

 des Protoplasmas, deuten. Als solche bespricht er: Die Pectinbildung 

 und die Bildung von Koryzo-membraninen aus der Interzellular- 

 substanz bei Früchten, die Bildung des Secrets der Secretbehälter 

 und der Drüsenhaare, die sich in der resinogenen Schicht abspielt,, 

 wenn auch die vorbereitenden Synthesen in den secernierenden 

 Zellen stattfinden. Ferner die Ausfüllungen der trachealen Elemente 

 im Kern- und Wundholz, die von der tertiären Membranpartie ge- 

 bildet werden. Ausserdem die Wachsausscheidungen, die ausschliess- 

 lich aus der Aussenmembran erfolgen, während die Epidermiszellen 

 selbst nur die cerinogenen Substanzen liefern. Endlich die Aus- 

 nutzung der Bodenbestandteile durch die Wurzelhaare. Dabei soll 

 die Auslese der Bestandteile der Ackererde in der, zu einer Schleim- 

 membran entwickelten Aussenwand der Haare vor sich gehen und 

 zwar nach einer neuen Erklärungsweise des Verf. dadurch, dass 

 nur solche Elemente aufgenommen werden, die complexe Verbin- 

 dungen mit den Polysacchariden der Membranine einzugehen ver- 

 mögen. Aus all dem schliesst Verf. dass gewisse kolloidale pflanzliche 

 Membranen, besonders solche, die zur Mittellamelle gehören, oder 

 aus ihr hervorgehen, unzweifelhaft die Fähigkeit der Synthese be- 



