Pflanzenchemie. — Angewandte Botanik. 317 



Oestiing, G. J., Ueber ein neues Phytosterin aus der 

 Wurzelrinde von Fagava xanthoxyloides Lam. (Arb. Pharm. 

 Inst. Berlin. Herausgeg. von H. Thoms. XI. p. 79. 1914.) 



Aus der Wurzelrinde von Fagava xanthoxyloides Lam. wurde 

 ein Phytosterin in langen glänzenden Nadeln erhalten, dass den 

 ungewöhnlich hohen Schmelzpunkt von 214° besitzt und von dem 

 Acet}^!- und Benzoylderivate dargestellt wurden. Wahrscheinlich 

 kommt dem Körper die Zusammensetzung C27H46O zu. 



Tunmann. 



Trier, G., Zur Muscarin frage. (Schweiz. Apoth. Ztg. LH. p. 

 729. 1914.) 



In der Literatur v^ird meist mit Harnack angenommen, dass 

 das Muscarin der Aldehyd des Cholins sei. Dem Muscarin fehlt 

 aber die den quaternären Ammoniumverbindungen eigentümliche 

 curareähnliche Wirkung auf die Endigungen motorischer Nerven. 

 Es ist wahrscheinlicher, dass Muscarin ein noch nicht näher er- 

 forschtes Toxin ist. Tunmann. 



Troegep, J. und W. Müller. Beiträge zur Erforschung der 

 Angosturaalkaloide. Ueber Isomerisierung und Ab- 

 bau des Kusparins. (Arch. Pharm. CCLII. p. 459. 1914.) 



Vorzugsweise sind es experimentelle Schwierigkeiten, die bisher 

 einen Einblick in die Konstitution des Kusparins verwehrten. Nur 

 die Salpetersäure hat sich zu einem schrittweisen Abbau verwenden 

 lassen und als Endprodukt der Oxydation eine Oxychinolincarbon- 

 säure von noch unbestimmter Konstitution geliefert, deren weiterer 

 Abbau zu einem Oxychinolin ebenfalls gelang. Kusparin ist somit 

 ein Chinolinderivat. Des weiteren hat der Hofmannsche Abbau 

 zu der sehr merkwürdigen Erkenntnis geführt, dass im. Kusparin 

 unter gewissen Bedingungen eine Wanderung der Methylgruppe 

 vom Methoxyl zum Stickstoff stattfindet und so Veranlassung zur 

 Bildung eines Kusparinisomeren gegeben ist. Hierzu bringt die vor- 

 liegende Untersuchung weiteres Analysenmaterial. Tunmann. 



Griffiths, D., G. L. Bidwell and C. E. Goodrich. Native pa- 

 sture grasses of the United States. (Bull. 201. U. S. Dep. 

 Agr. May 26, 1915.) 



An octavo of 52 pages, with 9 plates, given to an economic 

 consideration of a large number of species with special reference 

 to their distribution, chemical composition and general usefulness 

 or noxiousness in pasture land. Trelease. 



Kobept, R., Ueber zwei süsssch meckende Drogen. (Ber. 

 Deutsch. Pharm. Ges. XXL. p. 162. 1915.) 



Verf. verteidigt gegenüber Asahina und Momoya seine für 

 die Saponine aufgestellte Allgemeinformel CnHan-sOio- Dieser Formel 

 entsprechen nun älteren Analysen zufolge auch das Convallarin 

 (nicht zu verwechseln mit dem digitalinähnlichen Convallamarin) 

 von Convallaria maialis L. und das Eupatorin von Eupatoria 



