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 socliiim. Cette réaction remarquable semblait devoir s'appliquer aux aldé- 

 liydes et permettre ainsi de remonter aux alcools par une transformation 

 inverse de celle qui fournit une aldéhyde en partant d'un alcool. Toutefois, 

 en faisant agir sur l'aldéhyde vinique l'hydrogène provenant de la dissolu- 

 tion du zinc dans l'acide suifuriqne étendu, M. Wurtz avait obtenu des 

 résultats négatifs, et il ne paraiss;iit pas qu'on pût espérer plus de succès en 

 employant l'amalgame de sodium, puisque la soude, qui devait prendre 

 naissance dans la réaction, jouit, comme on sait, de la propriété de rési- 

 nifier l'aldéhyde. 



» I/hydrure de benzoyle n'étant pas modifié de la même manière par la 

 soude, j'ai pensé que la transformation à laquelle l'aldéhyde vinique sem- 

 blait se refuser serait possible à réaliser sur ce corps. C'est en effet ce qui a 

 lieu. Lorsqu'on met en contact, avec de l'amalgame de sodium, un mélange 

 d'hydrure de benzoyle et d'eau, on remarque, au bout de quelques jours, 

 que la couche surnageante ne se combine plus qu'en partie au bisulfite de 

 soude. Après avoir laissé pendant quelque temps le produit en contact avec 

 ce réactif et avoir fréquemment agité le mélange, si l'on ajoute de l'eau, on 

 voit le bisulfite de benzoyle-sodium se dissoudre, et il reste un liquide 

 huileux qu'on décante au moyen d'un entonnoir. Ce liquide, d'une odeur 

 tout a fait différente de celle de l'essence d'amandes amères, entre en ébul- 

 lition à 2o3° et passe presque entièrement à la distillation avant iio°. 

 Desséché à l'aide d'un fragment de baryte et distillé deux fois, il a la com- 

 position de l'alcool benzoïque G'H'O'. 



» Comme pour l'oxyde d'éthyléne, o. atomes d'hydrogène se sont portés 

 sur une molécule d'aldéhyde benzoïque, pour donner naissance à l'alcool 

 correspondant. 



» Cette réaction peut être employée avantageusement pour la préparation 

 de l'alcool benzoïque. 



» Elle se j)roduit aussi dans une liqueiu' acide. Mais on ne peut pas 

 remplacer l'amalgame de sodium par le zinc, l'hydrure de benzoyle ayant la 

 singulière propriété d'arrêter la dissolution du zinc dans l'acide sulfurique 

 Le métal se couvre de grosses bulles d'hydrogène, mais le dégagement du 

 gaz est à peine appréciable, et au bout de plusieurs semaines les lames de 

 zinc, quoique corrodées, se trouvaient encore entières dans une liqueur for- 

 tement acide. En même temps, il s'était formé de l'acide benzoïque par 

 l'action de J'air sur l'aldéhyde benzoïque. 



» Depuis cette expérience, M. Wuriz a reconnu que l'aldéhyde vinique, 

 quoique en partie résinifiée par l'action de la soude, donne pourtant nais- 



