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 sauce à une proportron notable d'alcool, lorsqu'on la met en contact avec 

 l'amalgame de sodium en présence de l'eau (i). 



» La réaction peut donc être considérée comme générale pour les aldé- 

 hydes, du moins pour celles des séries G"H'"0 et G"H-""'H;). C'est ce (]ui 

 résulte encore d'une expérience que j'ai faite sur l'iiydrure de valéryle. Le 

 produit de la réaction ayant été traité par l'acide sulfurique et le mélange 

 saturé par le carbonate de baryte, on a obteiui des cristaux de stdfamylate 

 de baryte renfermant 3o,84 pour loo de baryum (théorie 3i,ao). 11 s'était 

 donc formé de l'alcool amylique. 



» Le fait de la fixation de l'hydrogène sur les aldéhydes étant ainsi cou 

 staté, il devenait intéressant de rechercher si les acétones, si voisines des 

 aldéhydes par beaucoup de leurs propriétés, ne seraient pas susceptibles de 

 s'hydrogéner de la même manière pour fournir soit nu étiier mixte, soit 

 un alcool : 



€»H«0 + H' = e'ïl^ = ^'h î^- 



Acétone.' ^-"^ ■ ~^'^~ ^, 



Elher misle. Alcool. 



«r C'est la seconde hypothèse qui s'est trouvée conforme aux faits. 



» Lorsque l'amalgame de sodium a réagi pendant plusieurs jours sur un 

 mélange d'acétone et d'eau, on voit se séparer à la surface une couche plus 

 légère qui s'augmente si l'on ajoute au liquide aqueux une certaine quan- 

 tité de carbonate de potasse. Cette couche décantée, deshydratée au moyeu 

 du carbonate de potasse et soumise à la distillation, commence à bouillir 

 vers 75°, ou même seulement vers 80°, si la réaction a été suffisamment 

 ])rolongée. Une grande partie passe entre 80 et 90°, beaucoup moins entre 

 90 et 100°, et à partir de cette température le thermomètre s'élève rapi- 

 dement jusqu'à 175", où l'on recueille une portion notable d'un liquide 

 visqueux. 



M Le produit qui a passé entre 80 et 90" est formé d'un mélange d'acétone, 

 d'eau et d'un alcool ayant la composition de l'alcool propylique. Eu effet, 

 en y dissolvant de l'iode et ajoutant du phosphore, comme pour la prépa- 

 ration des éthers iodhydriques, on obtient un iodure bouillant entre 90 

 et 95° et présentant la composition de l'iodure de propyle. 



» Cet iodure réagit facilement sur l'acétate d'argent, et donne de l'iodure 



(i) Compte rendu, 28 avril 1862. 



