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 d'argent et un ctlier bouillant de 90 à g'S", et donnant à l'analyse les 

 nombres qui conduisent à la formule r-arn l©' 



» Le même éther a été obtenu en distillant le produit bouillant entre 80 

 et 90° avec un mélange d'acétate de potasse et d'acide sulfurique, ou bien 

 en chauffant le même produit avec de l'acide acétique, en vase clos, à i3o 

 ou i4o° pendant quelques heures. 



)) On a également préparé l'éther butyri([ue par l'action directe de 

 l'acide butyrique à i3o ou i4o°. Le liquide huileux obtenu avait l'odciu- 

 caractéristique des éthers butyriques, bouillant entre 124 et i3o'',et sacom- 



position répondait à laformule ^.jtii \^' 



» Quant à l'alcool lui-même, on peut le régénérer en décomposant par la 

 potasse l'acétate obtenu par un des procédés indiqués plus haut. Mais il y a 

 un moyen plus simple de l'isoler, c'est d'agiter le liquide bouillant entre 

 80 et 90° avec une solution concentrée de bisulfite de soude et à le laisser 

 longtemps en contact avec elle. L'excès de bisulfite étant séparé par décan- 

 tation (lu liquide surnageant qui tient en suspension la combinaison cristal- 

 lisée de bisulfite et d'acétone, le mélange est soumis à la distillation dans le 

 vide. La distillation se fait à une température très-basse, à laquelle on n'a 

 pas à craindre que la combinaison d'acétone et de bisulfite se décompose. 

 Le liquide passé dans le récipient est ensuite rectifié plusieurs fois sur la 

 baryte; il bout d'une manière presque constante entre 84 et 86". Plusieurs 

 rectifications sur la baryte n'ont pas suffi pour le déshydrater, et pour 

 achever de lui enlever toute l'eau qu'il renfermait, il a fallu faire réagir le 

 sodium sur une partie du liquide et distiller ensuite le reste sur le produit 

 cristallisé qui avait pris naissance. Après cette nouvelle rectification, l'alcool 

 passé à la distillation entre 86 et 88° a donné h l'analyse des nombres qui 

 conduisent à la formule G'H'O. 



» M. Berthelot a bien voulu comparer ce produit avec l'alcool propylique 

 qu'il a obtenu au moyen du gaz propylène (i). Il a reconnu que l'alcool 

 provenant de l'acétone comme le sien jouit de la propriété caractéristique 

 de se dissoudre à froid dans une solution do chlorure de calcium d'un cer- 

 tain degré de concentration et de s'en séparer à chaud. Traité par l'acide 



(l) C/iimie organique /om/èe sur la synthèse, t. I, p. i i^. 



