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 snlfiirique, il a fourni un gaz ayant l'odeur du propylène et absorbable par 

 l'acide sulfurique. 



« D'après ces faits, il semble que l'on pourrait conclure que le produit 

 de la réaction de l'hydrogène naissant sur l'acétone est l'alcool ])ropyli(|ue. 

 Toutefois, depuis que M. Cannizzaro a fait voir ( i ) que, dans la série aroma- 

 tique, la réaction de la potasse sur les éthers cyanhvdriques fournit des pro- 

 duits isomériques, mais non identiques avec les homologues supérieurs des 

 corps de la série dont on est parti, il est doublement nécessaire d'être 

 réservé dans ses conclusions lorsqu'il s'agit du passage d'un alcool à l'un 

 de ses homologues supérieurs par I intermédiaire de l'acide et de l'acétone. 

 Avant d'identifier l'alcool dérivé de l'acétone avec le véritable homologue 

 de l'alcool ordinaire, je me propose de soumettre ce produit à une étude 

 approfondie (2). 



» Le produit bouillant entre 176 et i85° est identique avec le corps 

 obtenii par M. Fittig par la réaction du sodium sur l'acétone, et appelé 

 pinakone par M. Staedeler. Ce dernier chimiste le regarde comme uii 

 hydrate du corps €* H'- O dérivé de l'acétone par doublement et par désoxy- 

 génation. Il paraît toutefois assez singulier de voir un hvdrate bouillir sans 

 décomposition à 180°, et l'on peut bien se rendre compte de la formation 

 du corps G*H'*0' en supposant que i atome seulement d'hydrogène se 

 porte sur une molécule d'acétone et constitue ainsi une sorte de radical 

 monoafomique capable de se combiner avec lui-même. 



» Les analyses ont en effet donné les nombres suivants : 



Trouvé. 

 !• II. Théorie. 



(180-190) (175-180) (G''H»'0-^) 



C 61,27 60,73 61,01 



H 11,78 12,09 11,86 



» Le corps G* H'*©' parait, dans quelques réactions, se comporter 

 comme un glycol. L'acide chlorhydriqne gazeux le transforme à froid en un 



(1) Compte rendu, 16 juin 1862. 



(2) Ce travail sera abrégé considérablement par la facilité que l'on a maintenant à se 

 procurer de l'acétone. Il se produit des quantités notables de ce corps dans la fabrication de 

 l'aniline, et je dois une partie de celui qui a été employé pour mes expériences à l'obligeance 

 de M. Cnblentz, chimiste chez M. Collin, à la Briche-Saint-Denis. 



C. R., 1862, 2n>e Semestfe. (T. LV, N» 1.) 



