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 liquide chloré se décomposant à la distillation avec dégagement d'acide 

 cldorhydrique et donnant par l'action de la polassc nne huile d'une odeur 

 éthérée et camphrée à la fois. Celle huile bout entre i lo et 120", et possède 

 nne composition qui répond à peu prés à la formule G^H'-Ô. Je dois ajouter 

 pointant que je n'ai pas encore réussi à combiner la piuakone avec 1 molé- 

 cules d'acide acétique pour la transformer en diacétate. » 



CHIMIE. — Sur l'alomicité de V acide et du cidoride phosplioriques ; 

 par MM. A. Béchamp el C. Saixtpieriîe. 



n [.'un de nous, dans un Mémoire présenté à l'Académie des Sciences 

 [Comptes rendus hebdomadaires, t. XMI, p. 2^4, i856), touchant les prépa- 

 rations des chlorures d'acides par le protochlorure et l'oxydilonire de 

 phosphore, a montré que dans cette action roxychloriu'e de phosphore 

 engendrait de l'acide métaphosphorique; or il est généralement admis que, 

 dans la formation de ces chlorures organiques par l'oxychlornre, il se pro- 

 duit du phosphate ordinaire. D'autre part, il est certain qu'il est impossible 

 d'attaquer le perchlorure ou l'oxychlornre de phosphore par l'eau sans 

 produire immédiatement du phosphate d'eau ordinaire, P0% 3IIO. 



M Ce dernier fait est sans contredit la cause de l'opinion qui est enseignée ; 

 et de ce que l'acide P0% 3110 se forme, on en a conclu que l'oxychlo- 

 rnre de phosphore, aussi bien que le perchlorure, sont tribasiques et que 

 leur formule représente 3 équivalents. Nous n'avons jamais partagé cette 

 manière de voir, et la découverte de l'acide métaphosphorique parmi les 

 produits de la réaction étudiés dans le Mémoire signalé en commençant, 

 n'a fait que confirmer notre conviction. Toutefois cette question nous a 

 paru mériter une démonstration directe. Pour cela, il suffisait évidemment 

 de substituer dans PCl'O', et par suite dans PCP, l'oxygène au chlore, en 

 évitant avec soin, à la fin de la réaction, la présence d'une base oxydée, 

 cette base fùt-elle l'eau. 



» I. Pour atteindre ce dernier but, nous avons attaqué l'oxychlornre de 

 phosphore par l'acétate d'argent complètement sec. On versait l'oxychlo- 

 rnre sur l'acétate, ou bien on introduisait ce dernier dans l'oxychlornre. 

 Cette seconde manière d'opérer est préférable; on risque moins de voir 

 apparaître des produits de réactions secondaires qui colorent fortement le 

 mélange dans le premier cas : au contraire, dans le second, si l'on a soin 

 d'éviter l'élévation de la température, les produits sont peu colorés. Après 

 vingt-quatre heures de contact, on distille; il passe du chlorure d'acélyle et 



