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 plub lard l'excès d'oxychloriire. Si l'on a pris la précaution d'expulser tous 

 les chlorures volatiles par un courant d'hydrogène sec, au bain d'eau bouil- 

 lante, il ne reste dans la cornue qu'un résidu sec formé essenliellenienl de 

 chlorure d'argent et d'acide phosphoiique anhydre, ce qui se conçoit par- 

 faitement d'après la nature des éléments employés dans la réaction. 

 « Comme nous allons le montrer, l'équation 



aPCPO' + 3(C*H'0=AgO; = 3AgCl -+- 3C^H^O=CI -+- aPO^ 



se trouve vérifiée; car, en reprenant par l'eau la matière absolument privée 

 de chlorure d'acétyle et d'oxychlorine de phosphore, on obtient du chlo- 

 rure d'argent insoluble et une dissolution très-acide, totalement exempte 

 à la fois et d'acide chlorhydrique et d'argent. Mais connue la dissolution est 

 très-légèrement colorée, on la décolore par le charbon purifié. Cette liqueur 

 ne contient absolument que de l'acide métaphosjihorique, puisqu'cllecoa- 

 gule immédiatement l'albumine, précipite le chlorure de baryum, et si on la 

 sature à point parle carbonate de potasse ou de soude, on obtient nn sel qui 

 précipite en blanc le nitrate d'argent; de plus, si, après avoir versé le sel de 

 ])Otasse dans une dissolution d'albumine sans obtenirde précipité, on ajoute 

 quelques gouttes d'acide acétique, l'albumine est aussitôt coagulée. 



» Il n'y a donc pas de doute : par la substitution de l'oxygène au chlore 

 dans l'oxychlorure, et par conséquent dans le perchlornre de phosphore, 

 on engendre l'acide phojphorique anhydre, lequel, en présence de l'eau, 

 produit du métapliosphate, c'est-à-dire lui composé monobasique. Par con- 

 séquent, les deux composés chlorés sont eux-mêmes monobasiques. 



" IL 11 y a plus, la molécule PO^ contenue dans ce que l'on est con- 

 venu d'appeler acide phosphorique ordinaire ou tribasique, cette molécule 

 isolée est monobasique, Voici co;nment nous avons démontré ce point 

 capital : 



» Le phosphate de soude ordinaire est transformé en phosphate d'argent. 

 Ce sel est desséché avec le plus grand soin, mais sans le faire fondre et seu- 

 lement en le laissant séjourner un temps suffisant dans le vide sec. Ce sel 

 d'argent peut être traité de deux manières, en versant le chlorure d'acétyle 

 sur lui ou eu le projetant dans le chlorure. I^a seconde manière est préfé- 

 rable, les produits sont plus nets. Le chlorure d'acétyle était en excès. Après 

 vingt-quatre heures de contact, nous avons décanté le liquide surnageant, 

 et la distillation nous a permis d'y reconnaître, en fractionnant, d'abord 

 l'excès de chlorure, puis l'acide acétique anhydre. 



» La masse solide et blanche qui reste dans le flacon est débarrassée des 



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