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dans ce dernier cas, le brome éliminé oxyde l'alcool sans s'oxyder lui-même, 

 car on trouve dans le résidu du formiale de potasse sans trace de bromate. 

 » En se laissant guider par l'analogie, on se trouve tout naturellement 

 amené à essayer d'obtenir l'acétylène brome pur, en remplaçant le bromure 

 d'éthylèue brome par le brouiure d'éthylène bibromé. Si les trois réactions 

 qui se passent avec le premier se reproduisent avec le second, le produit de 

 la dernière, étant seul gazeux, pourra être isolé facilement : 



C^ H- Br" - II Br - Br- = C* H Br. 



» C'est en effet ce que l'expérience confirme, et l'on obtient ainsi du 

 premier coup un gaz qui brûle à l'air avec une flamme pourpre et très- 

 fuligineuse, mais qui contient encore pourtant, quoiqu'en petite propor- 

 tion, de l'acétylène provenant peut-être de l'élimination deBr*. » 



CHIMIE ORGANIQUE.— Formation de i alcool œnanlliylique ; p«r MM. J. Boiis 

 et H. Carlet. (Présenté par M. Dumas.) 



« Nous avons fait, il y a plusieurs années, un grand nombre d'essais dans 

 le but de transformer l'œnanthol en son alcool correspondant et d'arriver 

 à connaître la constitution fie l'aldéhyde œnanthylique. Nos résultats ayant 

 laissé à désirer, nous avons repris dans ces derniers temps cette étude, en- 

 couragés par le succès des expériences de M. Wurtz. Notre but était d'a- 

 bord de combler une lacune dans la série des alcools et de caractériser les 

 alcools œnanthylique et caprylique, que l'on paraît quelquefois avoir 

 confondus. 



» Les aldéhydes œnanthylique et caprylique sont parfaitement distinctes; 

 leurs propriétés sont nettement définies et il n'est pas possible de les con- 

 fondre. Si donc l'on parvenait à reconstituer les alcools correspondants, on 

 aurait \m moyen certain de contrôle et l'on donnerait ainsi d'une manière 

 exacte les caractères comparés de ces deux corps. 



)i Connaissant déjà les propriétés de l'alcool caprylique que l'iui de nous a 

 signalées, nous avons commencé notre étude par l'aldéhyde œnanthylique. 

 Nous avons essayé dans ce but plusieurs réactions dont quelques-unes mé- 

 riteront peut-être une étude plus approfondie; pour le moment, nous nous 

 sommes arrêtés au procédé suivant : Une certaine quantité d'œnanthol pur 

 a été dissoute dans l'acide acétique cristallisable, et ce mélange a été placé 

 dans un vase avec du zinc; afin de faciliter la réaction de l'hydrogène, nous 

 avons chauffé au bain-marie et soumis l'appareil à une certaine pression. 



