( i4i ) 



Plus tard nous ferons connaître les dispositions qui nous ont le mieux 



réussi. 



» L'hydrogène naissant s'est uni à l'aldéhyde, et l'alcool formé en pré- 

 sence de l'acide acétique a produit de l'éther œnanthyl-acétique. En effet, 

 en lavant le produit de la réaction à l'eau, le traitant ensuite par le bisulfite 

 de soude pour enlever l'aldéhyde non attaquée, nous avons obtenu un 

 liquide oléagineux, surnageant l'eau, insoluble dans ce véhicule, d'une 

 odeur agréable de fruits, bouillant vers i8o°. Ce liquide, soumis à l'analyse, 

 adonné la composition de l'éther œnanthyl-acétique C'*H"0, C*H^O'. 

 Du reste, traité par la potasse, il s'est dédoublé en acétate de potasse et en 

 alcool œuanthyUque C'H'^O^ 



« L'alcool œnanthylique ainsi obtenu est un liquide incolore, insoluble 

 dans l'eau, d'une odeur se rapprochant de celle de l'alcool caprylique, 

 bouillant sans décomposition vers i65°. Sa composition s'accorde avec la 

 fornude C'^H'^O^, et elle a été confirmée par la production de ses dérivés. 



» Traité par l'acide sulfurique ordinaire, l'alcool œnanthylique se dissout 

 en se colorant légèrement et l'addition de l'eau n'en sépare rien. La liqueur 

 acide saturée par les carbonates de potasse, de baryte ou de chaux a donné 

 les sulfosels correspondants. 



» Le sulfo-œnanthylate de baryte est soiuble dans l'eau, dans l'alcool; 

 il cristallise en paillettes micacées, grasses au toucher, qui supportent la 

 température de ioo° sans se décomposer. 



1) L'analyse de ce sel lui attribue la formule 



S='0%C''H' = 0,BaO. 



Les sels de potasse et de chaux sont également solubles dans l'eau et l'alcool 

 et ont une composition analogue. L'alcool œnanthylique distillé sur du 

 chlorure de zinc fondu donne naissance à un liquide très-mobile, très- 

 léger, Hisoluble dans l'eau, bouillant au-dessous de 100°. La composition et 

 la densité de vapeur de ce liquide conduisent exactement à la fornuile 

 C'M1'* = 4 volumes de vapeur. C'est donc l'œnanthylène dérivant de 

 l'alcool œnanthylique par la perte de 2 équivalents d'eau. 



» L'ensemble de ces réactions nous permet de conclure que l'aldéhyde 

 œnanthylique, sous l'influence de l'hydrogène naissant, se transforme en 

 son alcool correspondant. 



» En complétant cette étude dans une prochaine communication, nous 

 indiquerons les résultats fournis par l'aldéhyde caprylique, et nous ferons 

 connaître notre manière de voir sur la constitution de ces composés. » 



