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 ment de combiner ce dernier acide avec l'amylène, j'ai pu comparer l'iod- 

 hydrale ainsi formé avec l'iodure d'amyle préparé avec ruicool amylique. 

 et j'ai été conduit, à la suite de cet examen, à envisager ces deux composés, 

 non pas comme identiques, mais comme isomériques. Les faits suivants 

 démontrent qu'il en est ainsi. 



» I. L'iodure d'amyle est une combinaison assez stable dont le point 

 d'ébullition est situé à 146°. Lorsqu'on met en contact l'iodure d'amvle 

 avec l'oxyde d'argent et l'eau, on n'observe aucune réaction immédiate à 

 la température ordinaire. Mais le mélange étant exposé en vase clos à la 

 chaleur du bain-marie, il se forme de l'iodure d'argent et de l'alcool amy- 

 lique. Ce dernier est accompagné d'une petite quantité d'éther amylic[ue. 



» L'iodliydrate d'amylène passe à la distillation vers i3o°. 11 n'est pas aussi 

 stable que l'iodure d'amyle, et l'on ne peut le distiller sans qu'il se colore et 

 qu'il répande à la fin des vapeurs d'iode etmème d'acideiodhydrique.Deux 

 portions de ce corps, qui ont passé à 128° et à i3o°, ont donné à l'analyse : 



128" iSo" Théorie. 



Carbone 3o,4 3o,4 3o,3 



Hydroijène 5,7 5,7 5,6 



Iode » » 64 , 1 



100,0 



» L'oxyde d'argent humide décompose immédiatement l'iodhydrate 

 d'amylène avec dégagement de chaleur et formation d'iodure d'argent jaune. 

 Cette réaction s'accomplit même à la température deo°, et avec un produit 

 débarrassé avec soin de l'iode en excès. Elle donne naissance à une certaine 

 quantité d'amylène ; mais le produit principal est un hydrate organique, 

 que je considère comme un isomère de l'amylalcool. Pour isoler ce corps, 

 on a opéré de la manière suivante : 



» Après avoir décomposé 35 grammes d'iodhydrate d'amylène par un 

 léger excès d'oxyde d'argent humide, on a chauffé au bain d'huile le matras 

 dans lequel la réaction s'était accomplie : de l'eau et un liquide plus léger 

 et insoluble ont passé à la distillation. On a séparé la couche supérieure, 

 et, après l'avoir desséchée, on l'a distillée. L'ébuUilion a commencé de ^o" 

 à 5o°, et à cette température une petite quantité d'amylène a distillé. Mais 

 la plus grande partie du liquide a passé entre 90" et 110°. Au-dessus de 

 110°, le thermomètre est monté rapidement; entre iSo" et r5o, on n'a 

 recueilli que quelques gouttes. 



» La portion qui avait passé entre 90° et 1 10° a été soumise à de nou- 



