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velles distillations. Le point d'ébullition s'est rapproché de loS". On a 

 d'abord analysé le liquide qui a passé entre loo et io8°. Puis ce liquide a 

 été distillé de nouveau, et on a recueilli et analysé la partie qui a passé de 

 io5 à io8°. Enfin on a analysé le liquide qui a distillé à iio°. On s'est 

 d'ailleurs assuré que ces produits ne renfermaient aucune trace d'iode. 

 Voici ces analyses : 



100-108°. 104-108». io5-io3». iioo. G'H'^Ô 



Carbone %)0 68,3 68,6 69,6 68,2 



Hydrogène i3,8 i3,8 '4)° " i3,6 



Oxygène » » » » 28,2 



100,0 



» On voit par ces analyses que le produit qui avait passé de 100° à 108° 

 renterniait encore une trace d'amylène, que celui quia distillé entre 104" 

 et 108° était pur, qu'enfin celui dont le point d'ébullition était situé à 1 10" 

 renfermait encore ime petite quantité d'une substance plus riche en car- 

 bone. Ce qui avait passé entre i3o° et i5o° renfermait C = 74, 5; H = 14,2. 



» Le liquide qui avait passé à la distillation de io5" à 108° possédait une 

 odeur pénétrante, éthérée, complètement différente de celle de l'alcool 

 amylique. Sa densité à 0° a été trouvée égale à o, 829. 



» i^"^, 5 de ce liquide ont été mêlés avec précaution et en ayant soin de 

 refroidir à 0° avec i -^ fois à 2 fois leur volume d'acide sulfurique con- 

 centré. Le mélange, bien agité, n'était point parfaitement transparent, et au 

 bout d'une heure environ il s'en était séparé une couche trés-notable d'un 

 liquide limpide, dont la quantité a encore augmenté du jour au lendemain, 

 si bien que le volume de cette couche égalait environ la moitié du volume du 

 liquide primitif. 



j> Ce corps était un hydrogène carboné (diamylène et triamylène) formé 

 par l'action de l'acide sulfurique sur l'hydrate CH'^O, et renfermant 



Vers 200°. Théorie. 



Carbone 85 , 6 85 , 7 



Hydrogène '4)6 '4)3 



» Le liquide sulfurique, dont on avait séparé l'hydrogène carboné, a été 

 étendu d'eau et saturé par le carbonate de baryte. La solution, convenable- 

 ment concentrée, a laissé un résidu insignifiant et n'a pas donné de sulfa- 

 mylate de baryte. 



» D'un autre côté, iS'', 5 d'alcool amylique pur ayant été traités exacte- 



