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 ment de la iiiéine manière par l'acide su'.furique, on a obtenu une belle 

 cristallisation de snlfamylate de baryte. 



» II. Lorsqn'on met en contact l'iodnre d'amyle avec nne qnantilé équi- 

 valente d'acétate d'argent délayé dans l'étlier, la réaction ne s'accomplit 

 pas à la température ordniaire, mais bien lorsqu'on chaul^ le mélange en 

 vase clos à loo". Par la distillation on sépare d'abord de l'étlier et l'on 

 obtient ensuite de l'acétate d'amyle en quantité prescp.ie équivalente à celle 

 de l'iodnre employé. L'odeur de poire de cet acétate d'amyle est très- 

 marquée et très-caracléristique. 



» Lorsqu'on met en contact l'iotlbydrate d'amylène avec une cpiantité 

 équivalente d'acétate d'argent déliyé dans l'éther et refroidi à o", la réaction 

 s'accomplit immédiatement avec formation d'iodure d'argent jaune. Le tout 

 étant soumis à la distillation, il passe d'abord de l'élfier avec de l'amyléne, 

 puis de l'acide acétique, enfin le tiiermomètre monte jusque vers i3o°. Le 

 liquide qui avait passé au-dessns de ioo°, a été agité avec une solution 

 de carbonate de soude, décanté et distdlé. On a recueilli ce qtn a passé entre 

 120" et i3o°. La quantité de ce liquide était relativement peu considérable 

 et offrait, à peu de cliose près, la composition de l'acétate d'amyle, sans être 

 identique avec ce corps; car son odeur était entièrement différente. 



» III. L'acide bromhydrique se c^mibine avec l'amyléne et le produit 

 de cette combinaison, l'iodbydrate d'amyle, est isomériqueavec le bromure 

 d'amyle et non identique avec ce corps, comme l'admet M. Berthelot. 



» D'après mes expériences, le brombydrale d'amylène bout à 1 1 o". Voici 

 la composition d'un produit qui avait passé entre 108 et \i3° et dont j'ai 

 préparé une quantité notable : 



Théorie. 



Carbone 3g, 8 39,'j 



Hydrogène 7,6 7,3 



M Lebromhydrate d'amylène réagit à la température ordinairesurl'oxyde 

 d'argent humide, en formant du bromure d'argent, une petite quantité 

 d'amylène et un hydrate cpii paraît identique avec celui qu'on obtient avec 

 l'iodbydrate. 



)) IV. Il me semble que ces expériences établissent des relations d'isomé- 

 rie, d'une part entre l'iodnre et le bromure d ainyle et les composés qui se 

 forment par la combinaison des acides iodhydrique et bromhydrique avec 

 l'amyléne, et d'autre part entre l'alcool amylique et l'hydrate qu'on obtient 

 par l'action de l'eau et de l'oxyde d'argent sur l'iodhydi'ate d'amylène. Celte 



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