( 45o ) 

 ditions diverses où je nie suis placé, je n'ai jamais rencontré d'acide ben- 

 zoïque, 



>) Il n'en est plus de même lorsque, changeant la forme de la réaction, on 

 opère la décomposition en présence d'un corps réducteur se présentant a 

 l'état naissant comme, par exemple, l'oxyde de carbone provenant de la 

 destruction de l'oxalate ou du formiate de chaux. Dans ce cas, l'acide beu- 

 zoïque, échappant au moment de sa production à une décomposition plus 

 avancée, se transforme partiellement en hydrure de benzoile. 



» On fait un mélange intime de i partie de phtalaîe de soude, 4 d'oxa- 

 late et 4 de chaux éteinte et l'on soumet à l'action de la chaleur. La réac- 

 tion s'opère régulièrement et il distille un liquide huileux, assez fluide, 

 d'une forte odeur d'essence d'amandes amères. C'est un mélange de ben- 

 zine, d'un produit assez abondant d'une nature indéterminée et d'une fai- 

 ble quantité d'hydrure de benzoïle. On sépare ce dernier corps au moyen 

 d'une solution concentrée de bisulfite de soude dont on prolonge le con- 

 tact par une agitation répétée. Au bout de quelques jours on décante la 

 solution aqueuse et on la sature par un alcali : l'essence déplacée vient sur- 

 nager la liqueur. La quantité de produit est toujours très-faible et, même 

 en agissant sur un poids considérable d'acide phtalique, je n'ai j)u en re- 

 cueillir suffisamment pour eu déterminer le point d'ébullition. Cependant, 

 outre l'analogie de caractères physiques et la propriété caractéristique de se 

 combiner au bisulfite de soude, l'identité de ce corps avec l'hydrure de 

 benzoïle est mise en évidence par le fait suivant : abandonné au contact 

 de l'air, il eu absorbe rapidement l'oxygène en perdant son odeur et se trans- 

 formant en un acide cristallisé doué des propriétés de l'acide benzoiqne. 



» Déplus, en faisant agir sur l'acide ainsi obtenu un corps désoxydant 

 énergique, j'ai réussi à opérer le retour au corps primitif. En effet, si on 

 le mélange intimement avec un excès de sous-oxyde d'étain anhydre et 

 chauffé, il distille avec de la benzine, produit d'une réaction plus profonde, 

 de l'essence d'amandes amères, tandis qu'une partie du sous-oxyde d'étain 

 passe à l'état d'acide stannique. C'est un phénomène de simple désoxyda- 

 tion dans lequel l'acide benzoiqne, perdant les 2 équivalents d'oxygène 

 qu'il a absorbés, régénère de l'hydrure de benzoïle. 



» Cette dernière réaction, cpii se produit également avec l'acide ben- 

 zoïque naturel, est d'une très-grande sensibilité et peut être recommandée 

 lorsqu'il s'agit de constater la présence de f;nbles quantités de cet acide. » 



MINÉRALOGIE. — Noie sur l'Esmarkite de Brahhe, en Norwége,- par M. Pisani. 

 « Cette substance, trouvée à Brakke, près Brevig, en Norwége, a été dé- 



