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o Tels sont les carbures que j'ai réussi à isoler dans la décomposition 

 des monoclilorhydrates cristallisés de térébenthèiie et d'australène. Leurs 

 dénominations, à l'exception de celle du térébéne, n'ont rien de commun 

 avec les noms donnés autrefois aux carbures obtenus dans la même réac- 

 tion par d'autres expérimentateurs et qui s'appliquent exclusivement à des 

 mélanges variables des diverses substances que je viens d'énumérer. 



)i II. Voici dans quelles conditions les carbures précédents peuvent être 

 obtenus : 



» 1° Le raonochlorhydrale et le monobromhydrate solides de térében- 

 théne, décomposés par le stéarate de potasse ou par le savon sec, entre 200 

 et 220", dans un tube scellé ou dans un ballon à long col ouvert, perdent 

 lentement leur hydracide et engendrent du térécamphène (1). Si la tempé- 

 rature ou la durée de la réaction ont été exagérées, ce carbure peut renfer- 

 mer quelques traces de camphéne inactif et même de térébéne : on le 

 purifie aisément en le faisant cristalliser dans l'alcool. 



» Le chlorhydrate d'australène fournit l'austracamphène dans les mêmes 

 conditions. 



» 'i" Si l'on opère la décomposition par le stéarate de baryte, on obtient 

 un mélange variable de térécamphène actif et de camphéne inactif. 



» 3° Le benzoate de soude, agissant sur le chlorhydrate ou sur le brom- 

 hydrate, avec ou sans le concours de l'alcool, fournit principalement du 

 camphéne inactif, mêlé avec une petite quantité de camphéne actif et de 

 térébéne. 



» 4" Avec l'acétate de soude, le produit est constitué surtout par le téré- 

 béne et ses polymères. 



» 5" La chaux vive engendre une petite quantité de camphéne inactif, 

 qu'il est assez difficile d'isoler, du térébéne, qui est le produit principal, 

 du sesquitérébène, du ditérébène et toute la série des polytérébénes. 



» 6" La potasse hydratée n'agit guère au-dessous de 25o°; la potasse 

 alcoolique (agissant à 180° sur le bromhydrate dans un tube scellé) donne 

 lieu à de l'éther hydrique, C^H'^O^ et à un liquide oxygéné, volatil de 

 180 à 210° et qui m'a paru constitué principalement par lui mélange de 

 l'alcool Cr»n"0^ avec son éther éthylique, C'''H"0^ 



( I ) En même temps il se forme une trace d'un composé neutre, fixe, qu'une température 

 prolongée de i5o°, dans une capsule ouverte et placée au sein d'une étuve, ne volatilise pas, 

 soluble dans l'éther, enfin que les alcalis décomposent avec production d'une matière cam- 

 phrée volatile. C'est probablement un éther campholstéarique. 



