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» 7° La baryte anhydre, l'éther stéarique et la chaleur seule donnent 

 lieu à peu près à une même réaction : en opérant dans un ballon à long col, 

 vers 200°, l'acide chlorhydrique se dégage en partie sous forme gazeuse et 

 il se forme du camphène inactif et lai peu de térébène : la décomposition 

 s'arrête longtemps avant que tout l'acide soit éliminé. 



» Tels sont les faits observés. Il me paraît facile de les interpréter. En 

 effet, le térécamphène se produit toutes les fois que l'on opère la décom- 

 position dans les conditions les mieux ménagées et en évitant de faire inter- 

 venir l'action modificatrice de la chaleur (qui s'exerce a. partir de 260°), 

 celle des acides tant soit peu énergiques, enfin celle des chlorures métalliques 

 ou terreux. Le térécamphène peut donc être regardé comme le produit nor- 

 mal de la décomposition. Mais les conditions dans lesquelles on peut l'ob- 

 tenir sont très-limitées : dès qu'on s'en éloigne, on obtient du camphène 

 inactif, du térébène et des polytérébènes, tous corps qui résulteut de l'al- 

 tération progressive du térécamphène. 



» Il suffit, par exemple, de substituer le stéarate de baryte au stéarate 

 de potasse pour obtenir une quantité considérable de camphène inaclif, 

 parce que le chlorure de baryum agit pour modifier les carbures C^°H'^ 

 avec plus d'énergie que le chlorure de potassium. 



» L'emploi du benzoate de sonde donne lieu principalement an cam- 

 phène inactif, en raison de l'action modificatrice exercée par l'acide ben- 

 zoïque. 



» La chaux, l'acétate de soude engendrent surtout du térébène et des 

 polytérébènes, parce que le chlorure de calcium et l'acide acétique sont des 

 modificateurs bien plus puissants que les précédents. 



» La décomposition du chlorhydrate de térébenthène était ainsi définie 

 par l'expérience, il s'agit maintenant de discuter quelles sont les relations 

 qui existent entre l'état moléculaire du térébenthène, celui de son chlorhy- 

 drate cristallisé et celui du térécamphène. C'est ce que je ferai dans une 

 prochaine communication. 



» Je saisis cette occasion pour rectifier ime assertion récente de 

 MM. Wanldyn et Erlenmeyer. En publiant de nouvelles recherches sur la 

 mannite, ces savants m'attribuent d'avoir proposé de représenter la mannite 

 par la formule C°H'0°, en opposition avec les chimistes qui lui attribuent 

 la formule C'-H"^0'-. Cette assertion ainsi présentée est inexacte et con- 

 traire à ce que j'ai imprimé sur la question. La formule qui attribue 



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