( 545 ) 



» 3° Si l'état moléculaire du monochlorhydrate cristallisé diffère de celui 

 du térébenthène, il semble à première vue qu'il doit être le même que celui 

 du térécamphène: non-seulement le térécamphène participe de l'état cam- 

 phré qui caractérise si spécialement le chlorhydrate; mais si l'on essaye 

 d'unir le térécamphène avec l'acide chlorhydrique, que la combinaison s'o- 

 père directement, ou bien au sein de l'alcool, c'est-à-dire dans cette même 

 diversité de conditions où le térébenthène fournit des chlorhydrates divers 

 et multiples, dans cette même diversité le térécamphène fournit un chlor- 

 hydrate unique et défini. Ce chlorhydrate présente l'aspect, les propriétés 

 générales, la composition du monochlorhydrate cristallisé de térébenthène; 

 cependant il n'est pas identique, mais simplement isomérique. En effet, le 

 monochlorhydrate de térébenthène est lévogyre, comme le térébenthène, et 

 possède un pouvoir rotatoire «y = — 3i°; tandis que le chlorhydrate de téré- 

 camphène est dexlrogyre^ de signe contraire à son carbure générateur et pos- 

 sède un pouvoir rotatoire ay =H- Sa". Frappé de cette opposition singulière, 

 j'ai préparé le même chlorhydrate avec le térécamphène obtenu dans trois 

 conditions différentes ; mais je suis toujours arrivé au même résultat. Ces faits 

 prouvent que l'état moléculaire du carbure contenu dans le monochlorhy- 

 drate de térébenthène change une seconde fois, au moment où il est séparé 

 de l'hydracide, puisque le térécamphène ne reproduit pas le chlorhydrate 

 dont il dérive. 



» 4" J^i été ainsi conduit à soumettre aux mêmes épreuves le chlorhy- 

 drate de térécamphène. Je l'ai décomposé avec ménagements parle stéarate 

 dépotasse. Il s'est reproduit un carbure cristallisé, absolument identique 

 cette fois avec le térécamphène générateur. Toutes ses propriétés sont les 

 mêmes, son pouvoir rotatoire est identique. Pour pousser l'épreuve jusqu'au 

 bout, j'ai combiné encore une fois avec l'acide chlorhydrique ce téré- 

 camphène de deuxième formation (en solution alcoolique); il s'est trans- 

 formé entièrement en monochlorhydrate solide ; ce monochlorhydrate a 

 présenté un pouvoir rotatoire, olj = -+- Sa", identique avec celui du premier 

 chlorhydrate de térécamphène. 



n Nous voici donc arrivés au terme des métamorphoses, c'est-à-dire à 

 un carbure dont l'état moléculaire, attesté par des épreuves d'analyse et de 

 synthèse, ne change plus par le fait de son passage à travers la combinaison 

 chlorhydrique. 



» Des relations analogues, établies exactement [lar la même série d'expé- 

 riences, existent i" entre raustralène(ay = + 21°, 5), son monochlorhydrate 



C. R., i86i, 2"" Semestre. (T. LV, N» 13.) 72 



