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 cristallisé (ay = -h 12°), l'austracamphèiie («y = 4- 22") et le chlorhydrate 

 fi'austracamphène («y = — 5°); 2° entre le camphène inactif cristallisé et son 

 monochlorhydrate cristallisé également inactif'. 



» Le caniphene inactif représente d'aillenrsnn état moléculaire plusgé- 

 nér.d qne celui du térécamphène et de l'austracamphène, puisqu il repro- 

 duit les propriétés commîmes de ces deux isomères, dépouillés du pouvoir 

 rotatoire qui faisait leur diversité. 



» Il résulte de ces faits, non-seulement que l'état molécidairc du car- 

 bure C-" H'^ dépend des combinaisons qu'il a traversées et des actions qu'il 

 a subies, mais aussi qu'il existe certains élats fixes qui correspondent à la 

 combinaison monochlorhydrique. Ceci mérite quelque attention, en rai- 

 son des conséquences générales qui en résultent dans l'étude de l'isomérie. 



» En effet, d'après les faits connus, le carbure C^^H'", pris dans certains 

 de ses états naturel?, dans l'état de térébenlhène par exemple, est le point 

 de départ fie deux séries : 



» 1° L'une monoatomique, la série campholique(siionochlorhydrates ou 

 éthers campholchlorhydriques, C^°H"Cl, camphènes, G"" H'% alcools cam- 

 pholiques, C-^H'^O-); c'est à cette série que s'appliquent les expériences 

 que je viens d'exposer. 



» 2° L'autre diatomique, la série terpilique (dichlorhydrates, C'^H'* CP, 

 terpilène, C^''H"', hydrates, C-Ti-^O') dans laquelle j'ai établi il y a quel- 

 ques années des relations analogues. 



» Chacune de ces deux séries constitue un groupe générique qui se sub- 

 divise en séries secondaires (auslralène, térébenthène, etc.), dont les termes 

 parallèles et isomériques se répondent deux à deux ; chacune a pour type un 

 carbure inactif, à savoir le camphène dans le premier groupe, le terpilène 

 dans le second groupe. 



» Quant au carbure naturel qui sert de point de départ, le térébenthène 

 par exemple, i) représente soit une combinaison de ces deux carbures généri- 

 ques, soit un état moléculaire plus général et dans lequel la capacité de sa- 

 turation n'est pas encore précisée : dans cet ordre d'idées, elle serait déter- 

 minée seulement au moment oij le corps entre en combinaison avec l'acide 

 chlorhydrique. 



» On peut sedemandersi l'histoire des carbures C^"!!"" présente des faits 

 comparables à ceux que je viens d'exposer. Je ferai d'abord observer qu'il 

 ne faudrait pas chercher dans un carbure de ce genre le point de départ de 

 deux séries, l'une diatomique, l'autre monoatomique, puisqu'il ne peut 

 s'unir qu'à ini seul équivalent d'hydracide. Mais, cette réserve faite, il n'est 



