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 pas douteux que les carbures C-"H^" et leurs dérivés ne présentent des faits 

 d'isomérie comparables à ceux qui résultent de l'étude des camphènes et des 

 alcools campholiques. L'alcool amybque et même l'alcool propylique, pour 

 ne pas citer les principes sucrés, offrent des phénomènes du même genre. 

 M. Pasteur a montré, par exemple, que l'alcool amylique peut exister 

 avec le pouvoir rotatolre ou en être privé, et que ces états moléculaires dis- 

 tincts persistent dans les combinaisons. C'est précisément la relation qui 

 existe entre le térécampîièiie et le camphène inactif: elle sera complétée le 

 jour où par des actions suffisamment ménagées on aura préparé l'amylène 

 actif. L'amylène obtenu jusqu'ici répond au camphène inactif. Les com- 

 posés que j'ai préparés par sa combinaison avec les hydracides, avec l'acide 

 bromliydrique notamment, ne présentent pas, d'après les travaux récents 

 de M. Wiirlz, le même état moléculaire que l'alcool amylique primitif; 

 d'où il résulte que l'état de l'amylène change en traversant sa combinaison 

 bromhydrique, aussi bien que celui du camphène. Tous ces faits sont dans 

 l'ordre des analogies. Mais il faudrait régénérer une seconde fois l'amylène 

 et une troisième fois le bromhydrate ou l'alcool correspondant, pour recon- 

 naître si tous ces composés sont parvenus à un état fixe, défini, comparable 

 au térécamphène ou au camphène inactif. 



» L'alcool propylique lui-même, malgré sa simplicité plus grande et 

 l'absence du pouvoir rotatoire, paraît susceptible de plusieurs états isomé- 

 riques; en effet, les propriétés de l'alcool propylique extrait de l'huile de 

 pommes de terre, telles qu'elles ont été signalées par M. Chancel, ne sont 

 pas les mêmes que celles de l'alcool propylique que j'ai obtenu par synthèse 

 et dont j'ai préparé les éthers chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, 

 acétique, benzoïque, butyrique, etc. L'alcool pro])ylique obtenu par syn- 

 thèse reparaît d'ailleurs, de même que les alcools campholiques isomères, 

 avec ses propriétés primitives, lors de la décomposition des clhers. Il a été 

 reproduit récemment par M. Friedelau moyen de l'acétone. 



» 11 existe donc dans diverses séries plusieurs alcools isomériques et 

 ces alcools peuvent persister dans leurs combinaisons. On peut mainte- 

 nant se demander si quelqu'un de ces isomères doit être pegardé comme 

 typique par rapport à tous les autres. Entre l'alcool propylique ou amylique, 

 produits par fermentation, et l'alcool propylique ou amyhque, produits par 

 synthèse, quel est l'alcool typique et fondamental? Je no pense pas que cette 

 question puisse être résolue par des arrangements de formules : pour que 

 sa solution représente autre chose qu'une définition arbitraire, il faut opérer 



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