( 7-5 ) 

 tiques accompagnés de leurs colcotars magnétiques. En voici la liste : 



» 1° Oxalatede protoxyde de fer; 



a 2° Sous-acétate de peroxyde de fer provenant de la suroxydation à l'air 

 de l'acétate de peroxyde; 



» 3° Bicarbonate de protoxyde de fer suroxydé en partie par l'action de 

 l'air. 



M 4° Rouille ordinaire épurée, au moyen d'un fort aimant, de toute sub- 

 stance magnétique ; 



» 5° Hydrate de protoxyde de fer suroxydé à l'air. 



» J'ajoute à cette série un échantillon d'oxyde ferroso-ferrique artificiel, 

 sur lequel je prends la liberté d'appeler l'attention de la Commission. 



•> A mon avis, cette substance représente la source la plus certaine et la 

 moins discutable du peroxyde de fer attirable à l'aimant : il suffit, en effet, 

 de déflagrer l'oxyde ferroso-ferrique artificiel avec du chlorate de potasse 

 pour avoir du peroxyde de fer pur et presque aussi magnétique que le 

 composé d'où il dérive. 



» Tous ces colcolars magnétiques, quelle que soit leur origine, per- 

 dent leur magnétisme sous l'influence d'une température très-élevée et suf- 

 fisamment soutenue ou bien par leur dissolufion dans un acide. La disso- 

 lution versée dans une liqueur alcaline met en liberté du peroxyde de fer 

 ordinaire. 



Renseignements sur les produits envoyés. 



)) Le bicarbonate de protoxyde de fer a été préparé, il y a plusieurs an- 

 nées, en versant une dissolution de bicarbonate de soude dans une disso- 

 lution de protosulfate de fer: le dépôt fut lavé tant que les eaux de lavage 

 se troublèrent par le chlorure de barium, et ensuite il fut desséché dans une 

 atmosphère confinée en présence d'acide sulfurique. Actuellement ce com- 

 posé est encore très-effervescent et renferme du fer à deux états d'oxy- 

 dation. 



» La rouille a été obtenue en grattant des lames de fer qui avaient été 

 exposées à l'air, pendant longtemps, dans une cave. A l'aide d'un fort 

 aimant on lui a enlevé tout ce qu'elle contenait de magnétique. 



>) L' hydrate de protoxjde de fer suroxydé à l'air a été mis en liberté par 

 de l'ammoniaque que l'on a versée dans une dissolution de protosulfate de 

 fer. Le mélange a été jeté sur un grand filtre, qui, après lavage, a été étalé 

 sur une plaque de porcelaine : de cette manière, l'oxyde de fer a été exposé 

 à l'air pendant plusieurs mois , et toujours en conservant une certaine humi- 



