( 780 

 achevée; mais, parmi les résultats déjà obtenus, il y a quelques observa- 

 tions que je désire même dès à présent communiquer à l'Académie. 



» Soumises à la distillation, les queues d'aniline commencent à bouillir 

 à environ 182°, et les premières fractions de distillation contiennent des 

 quantités considérables d'aniline pure. La température s'élève par degrés, 

 mais sans indiquer un point d'ébuUition fixe, jusqu'à ce qu'il faille retirer 

 le thermomètre de la cornue. En effet, les dernières bases ne se volatilisent 

 qu'à des températures voisines d'une chaleur rouge. En recueillant à part 

 ce qui distille entre 200° et 220°, et ensuite ce qui passe entre 270° et 3oo°, 

 on obtient des huiles basiques dont on peut séparer, par un traitement con- 

 venable, de grandes quantités respectivement de toluylamine (toluidine) et 

 de toluylène-diamine ; de sorte que M. Eugène Sell, jeune chimiste tra- 

 vaillant dans mon laboratoire, a pu étudier la toluylamine d'une manière 

 plus approfondie qu'on ne l'avait fait jusqu'à présent. 



» Les bases qui accompagnent la monamine et la diamine de la série 

 toluylique étant liquides, ne se séparent pas facilement. On sait d'ailleurs 

 qu'elles doivent consister surtout en homologues supérieurs des bases to- 

 luyliques, qu'on prépare plus facilement au moyen des hydrocarbures cor- 

 respondants purs (i). Je me suis donc abstenu, pour le moment, de me li- 

 vrer à un examen plus détaillé de ces huiles, et les remarques suivantes 

 s'appliquent exclusivement à la fraction des bases qui bouillent à la phis 

 haute température. 



» En recueillant séparément ce qui distille au-dessus de 330°, on obtient 

 un liquide brun, visqueux, à peine mobile, lequel, au premier coup d'œil, 

 présente peu d'attraits pour l'examen. On le reconnaît facilement comme un 

 mélange de plusieurs composés. Traité par l'acide sulfurique dilué, il se so- 



(i) Qu'il me soit permis de faire remarquer en passant que le diniiro-cumol 



C'H"(NO')% 



obtenu en soumetlant le cumol à l'action d'un mélange d'acides nitrique et sulfurique, 

 liroduit par la distillation avec l'acide acétique et le fer la cumylène-diaraine, base magnifi- 

 quement cristalline, 



(C^H'»)," 



H' ) 



fondant à 47°» dont la composition a été déterminée par l'analyse de la base elle-même et 

 du sel de platine. 



