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 « Le sel plaliniqiie s'obtient en primes jaunes difficilement solubles, ren- 

 fermant à I io° 



C'=H'*]S*HCI,PtCl*. 



» Je n'ai examiné qu'un seul nitrate, qui cristallise en aiguilles jaunes 

 étoilées 



C'»H'*N%HNO«. 



De l'autre côté, j'ai analysé deux sulfates. Le premier s'obtient en dissol- 

 vant la paraniline dans l'acide sulfurique dilué; aussitôt il se sépare de pe- 

 tites aiguilles radiant d'un centre commun, facilement solubles dans l'eau, 

 moins solubles dans l'alcool, de la composition 



C'='H'*N%H2S0*. 



Digéré pendant quelque temps dans une solution aqueuse avec un excès de 

 paraniline, ce sulfate assimile un second équivalent de base, et se trans- 

 forme en un second sel très-semblable au précédent, et contenant, après 

 une cristallisation dans l'alcool, 



2(C'*H'*N=),H='SO\ 



» Quelle est la constitution de cette diamine? Pour résoudre cette ques- 

 tion, il me faut attendre que IMM. CoUin et Coblentz veuillent bien me 

 fournir une nouvelle quantité de leurs queues d'aniline. Jusqu'à présent 

 j'ai seulement reconnu la formation, par l'iodure d'éthyle, de deux bases 

 éthyliques, savoir : 



C«*H'«N'' = C'^H"(C*H'') N% 



dont la composition a été fixée par l'analyse du chlorure, de liodure et 

 du sel platinique, et 



C«6 H22 ^2 ^ (J.2 H<»(C- H^)= N\ 



que je n'ai examiné qu'à l'état de sels de platine. Les solutions salines des 

 bases éthyliques se distinguent aussi par leurs propriétés fluorescentes. 



» Le chlorure de benzoïle fournit avec la paraniline de petites aiguilles 

 insolubles dans l'eau, mais solubles dans l'alcool, représentées par la 

 formule 



CH'^N^OrTzC-H'» (C'H'O)N^ 



» La paraniline est, sansaucun doute, le produit de l'action de la chaleur 

 sur l'aniline, et sa formation suggère l'existence d'une série de corps ana- 



