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 phénomènes observés est donnée dans l'équation suivante : 



lodure vert. Lépiiiine. lodure d'amyle. Amylène. 



» Ici j'ai encore eu l'occasion de prouver la présence dans les cristaux 

 verts d'une petite quantité du composé quinoléinique homologue. En effet, 

 après avoir séparé l'iodure d'arayle, le chlorhydrate de la base volatile à la 

 distillation avec la potasse, et en recueillant à part la première quantité de 

 la base qui s'est volatilisée avec la vapeur d'eau, j'ai constaté par la détermi- 

 nation platinique que cette substance consistait surtout en quinoléine, tan- 

 dis que la portion de la base qui distille en dernier lieu a été reconnue par 

 l'analyse comme de la lépidine pure. 



» Les résultats obtenus dans ces expériences fournissent une nouvelle 

 illustration de la tendance à l'accumulation moléculaire qui distingue les 

 anmioniaques et leurs dérivés. Il y a seulement quelques semaines que j'ai 

 eu l'honneur de présenter à l'Académie une l^ote sur un composé de cette 

 classe obtenu comiiie produit secondaire dans la fabrication de l'aniline. 

 Les dérivés colorés des bases de la série quinoléique présentent dans leur- 

 composition des analogies frappantes avec la paraniline. 



Série d'aniline. 



CnPN, H Cl 



Chlorure. 



Paraniline, Chlorure monacide. Chlorure diacide. 



Série des composés amyllépidyliques. 

 C' = H''N,H^O C' = H'«N, HCl 



Hydrate d'amyllépidyl- Ciiloiure. 



ammonium. 



C''H'»N,Hn)l C''H'»N| C"H"N|HC1. 



C"H'^N,H^ot' CH'-'N)^^' CH'^nIhCI. 



Base libre bleue. Chlorure vert monacide. Chlorure jaune diacide. 



» J'aiécritles formules des dérivés colorésde manière à mettre en lumière 



