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 ieui's analogies avec celles des composés paraniliques, en un mot, pom- les 

 caractériser comme des sels para-amyllépidylammoniques. Mais je suis 

 loin d'attribuer à ces formules une autre valeur. En effet, la construction 

 moléculaire de cette nouvelle classe de composés reste à établir par d'autres 

 expériences. Il est évident que la théorie qui en 1 852 représentait d'une 

 manière très-satisfaisante la constitution des bases azotées alors connues, 

 a besoin d'être étendue pour embrasser les ammoniaques tinctoriaux qui 

 ont été ajoutés pendant la dernière décade à nos connaissances. Le temps 

 n'est pas encore venu d'énoncer l'amplification de ces idées généralisa- 

 trices. 



)i Ici je veux seulement mentionner encore que je n'ai pas manqué d'exa- 

 miner l'oxyde correspondant aux sels décrits. En traitant une solution de 

 l'iodure dans l'alcool par l'oxyde d'argent, on met en liberté la base, qui se 

 sépare par l'évaporation en une masse indistinctement cristalline, d'un bleu 

 foncé, soluble dans l'eau pure, plus facilement soluble dans l'alcool, inso- 

 luble dans l'éther anhydre; la base est précipitée de la solution alcoolique 

 au moyen de l'éther. Je ne l'ai pas encore analysée. 



1) Soumis à la distillation, l'oxyde libre donne naissance à une base hui- 

 leuse; je m'attendais à ce que cette substance fût de la lépidine, mais elle 

 paraît être lui composé différent, dans l'examen duquel je suis engagé. Il 

 forme une série décomposés cristallins. 



» Etant allé si loin, je voulais examiner moi-même le mode de formation 

 de la substance remarquable dont j'ai essayé d'éclaircir la nature. Dans ce 

 but, j'ai préparé les composés engendrés par l'action de l'iodure de méthyle et 

 d'amyle sur laquinoléine et sur la lépidine, bases mises à ma disposition en 

 assez grande quantité par mon ami M. David Howard. Je n'ai pas examiné 

 en détail les substances ainsi produites; il m'a suffi de reconnaître que la 

 nature générale de ces réactions fut bien illustrée par l'étude des composés 

 amyllépidyliques. Pour ce qui concerne les phénomènes secondaires com- 

 pliqués qui se présentent dans ces procédés, et spécialement la formation 

 simultanée d'une matière colorante rouge, je n'ai rien à ajouter à la descrip- 

 tion parfaite qu'en a donnée le chimiste distingué auquel nous devons la 

 découverte de ces réactions. 



» Qu'il me soit permis, en concluant, d'exprimer mes sincères remercî- 

 ments à M. Ménier. Sans les magnifiques produits sortis de ses ateliers, je 

 n'aurais jamais pu essayer d'éclaircir cette question. 



» La science, quoique fière de guider l'industrie à travers les obstacles 

 qui l'arrêtent, reconnaît toutefois sans rougir qu'il y a des terrains sur les- 



