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 culte. L'origine du composé, quoique incertaine, est entourée d'associations 

 phényliques, et rien, en effet, ne pouvait paraître plus naturel que de con- 

 sidérer cette base comme la diéphén} lamine 



H ) 



» De plus cette manière de voir semblait être confirmée par la manière 

 dont ce composé se comporte sous l'influence de l'iodure d'élhyle. Pour 

 obtenir de suite le dernier terme de l'éthylation, on a soumis, à plusieuis 

 leprises, la solution alcoolique de la base à l'action alternée de l'iodure 

 d'élhyle et de l'oxyde d'argent. Le produit de la réaction a été transformé, 

 par un traitement approprié, en sel de platine qui s'est présenté sous iorme 

 d'un précipité très-peu cristallin, insoluble dans l'eau, mais facilement 

 soluble dans l'alcool. La combustion ainsi que la détermination platinique 

 ont fixé la composition 



C'«H^''NPtCl' = [C'='H<°(C'H')^N]Cl,PtCl^ 



B Le sel a été décomposé par l'hydrogène sulfuré et traité successivement; 

 par l'oxyde d'argent, l'iodure d'étliyle, le chlorure d'argent et le bichlo- 

 rure de platine, de sorte qu'on a obtenu d'abord le chlorure et l'oxyde, et 

 en dernier lieu l'iodure, le chlorure, et le sel de platine d'une substance 

 qui devait être plus éthylée. Mais le sel platinique ainsi produit n'avait pas 

 changé de composition, fait confirmé de plus par l'analyse d'un beau bro- 

 mure cristallisant en prismes difficilement solubles dans l'eau et dans l'éther, 

 mais facilement solubles dans l'alcool, et d'un iodiire bien défini cristalli- 

 sant en tables à propriétés analogues à celles du bromure. L'analyse de 

 ces sels m'a donné des nombres qui conduisent aux formules 



Bromure C"'IP''NBr= (C''H"'((:-H')- N]Rr 



et 



lodure C'*H^°NI = [CH"'(C=H^)^N )I. 



» Mais avant d'accepter ces substances comme des composés aminoni- 

 quesdiéthyldiphényliques, il a paru désirable de préparer l'oxyde corres- 

 pondant à ces sels en traitant par l'oxyde d'argent les solutions alcooliques 

 du bromure ou de l'iodure. Le liquide obtenu de cette manière n'a montré 

 aucune réaction alcaline, et a déposé, par l'évaporation, de longues aiguilles 

 blanches, insolubles dans l'eau, assez solubles dans l'alcool, facilement 



