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 sokibles dans léther, fondant au-dessous de loo", et qui se sont volatilisées 

 sans décomposition à une plus haute température. 



» Ces propriétés ne sont pas celles d'un hydrate d'ammonium à substi- 

 tution totale. De plus, la combustion des aiguilles n'a guère conduit à la 

 formule 



H \ 

 expression découlant de la conception ci-dessus, mais bien à la formule 



incompatible avec cette théorie, et révélant en même temps la véritable 

 nature de la base primitive et de son dérivé éthylique, les caractérisant, 

 celle-là comme monamine primaire, celui-ci comme monamine tertiaire : 



Base primitive C'*H"N= H ' N, 



H ) 



Dérivé éthylique. .. . C''H"'N = C'' H' ( N. 



c- hM 



') Pour dissiper toute espèce de doutes, il fallut prouver que la dernière 

 base pouvait fixer une autre molécule d'iodure à radical alcoolique. 

 •N'ayant pas réussi avec l'iodure éthylique, j'ai essayé l'action de l'iodure de 

 méthyle qui, par ses propriétés, se rapproche davantage de l'acide iodhy- 

 drique, et j'eus le plaisir de trouver que la base est attaquée par ce com- 

 posé. Le produit est un iodure qui, traité par l'oxyde d'argent, a fourni 

 une solution fortement alcaline, possédant tous les caractères des bases 

 ammoniques libres à substitution parfaite. Transformée en chlorure et pré- 

 cipitée par le bichlorure de platine, cette substance a donné un sel de pla- 

 tine difficilement soluble, cristallisant en aiguilles dont la combustion et la 

 détermination piatinique ont conduit à des chiffres fixant d'une manière 

 définitive la formule 



C"H"NPlCl»r^[(C'=H«)(C^H')^(CH»)N]Cl, PtCl^ 



» D'ailleurs ces résultats montrent combien l'iodure de méthyle est pré- 

 férable pour fixer le degré de substitution dans les ammoniaques, bien que 

 les nombres fournis par les composés méthyliques soient nécessairement 

 moins caractéristiques que ceux des dérivés éthyliques. 



