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 » La nouvelle base, pour laquelle je propose le nom ôe. xén^latnine (du 

 grec ^evoç, étranger, inconnu, pour rap|)eler l'origine obscure du com- 

 posé), ne montre que peu de disposition à passer par la série de transfor- 

 mations qu'on observe généralemeiu avec les monamines bien définies. I.e 

 chlore, le brome, et en général les agents oxydants, donnent lien à la for- 

 mation de composés noirs qni ne semblent doués qne d'une faible teiidance 

 à cristalliser. . Toutefois sa conduite avec l'acide uilreux fait exception. 

 Fait-on passer ce gaz à travers une solution alcoolique, le liquide s'échauffe 

 et se solidifie bientôt en une masse de cristaux rouges qui sont insolubles 

 dans l'eau, difficilement solubles dans l'alcool, et facilement solubles dans 

 l'éther, et qui contiennent 



ce qui montre que la substance est formée par une simple substitution à 

 azote, rivant 2 molécules de xényhmine l'une à l'autre : 



2C'MI"N-hHN0= = C*''II"'N^ -h 2H-O. 



» Traitée par les acides, cette substance est facilement retransformée en 

 xénylamine avec production simultanée d'un composé aromatique que je 

 me propose d'examiner plus en détail. 



)) Je ne puis à présent offrir aucune observation sur la réaction qui, dans 

 la fabrication de l'aniline, donne naissance à la nouvelle base, quoique 

 MM. Collin et Coblenz aient bien voulu me communiquer des renseigne- 

 ments di'taillés sur les différentes phases de leurs procédés. On pouvait en 

 effet, au premier coup d'œil, regarder comme une perte de temps l'examen 

 d'un composé qui, quoique bien défini, pouvait devoir sa formation à une 

 combinaison de conditions difficiles à reproduire. Mes amis MM. Nicliolson 

 et Perkin, d'une expérience bien connue pour ce qni concerne la labrication 

 de l'aniline, n'ont jamais observé ce composé dans leurs opérations Cepen- 

 dant la xénylamine possède par elle-même un certain intérêt. Bien que 

 d'origine obscure, ce corps, par la place qu'il occupe dans l'échelle du car- 

 bone et par sa composition même, se rattache à un groupe de substances 

 des plus distingués. Un coup d'œil jeté sur la formule de la xénylamine 

 suffit pour démontrer la relation de notre composé avec la benzidine, base 

 remarquable obtenue par M. Zuiin au moyen de l'azobenzol et dont la véri- 

 lable constitution a été dernièrement déterminée dans mon laboratoire par 

 M. P.-W. Hofmann. Ces deux corps sont entre eux dans les mêmes rela- 

 tions que l'éthylamirie et l'éthylene-diamine, et que la phénylamine et la 



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