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 faire l'analyse, est un sulfate ferroso-ferrique qui se forme de la manière 

 suivante : 



» Le sulfure de fer qui colore en noir le tuf, absorbant l'oxvoène et riiu- 

 niidifé de l'atmosphère, donne naissance à du sulfate ferreux que les eaux 

 qui filtrent par les fissures de la roche granitique entraînent et dispersent 

 dans tons les sens. Mais la solution, traversant les couches de sable, aban- 

 donne ensuite son sel sur le tuf lorsque la température ambiante est assez 

 élevée. Pendant ce passage à travers les couches de sable, intercalées, ainsi 

 que nous venons de le dire, dans le tuf, le sulfate ferreux absorbe de l'oxy- 

 gène, et il se produit une quantité de sulfate ferrique d'autant plus grande 

 que le sel est resté plus longtemps exposé à l'air sec. 



» Son analyse nous a donné les résultats suivants : 



I. II. m. 



Acide sulfiirique 38, o4 37,55 35,22 



Proloxyde de fer ... . i6,o8 i3,83 '2,9g 

 Sesquioxyde de fer. . . 5j08 8,71 8,25 



Eau 4o)8o 39,91 43i54 



100,00 100,00 100,00 



» 11 est facile de démontrer que ce sel contient du sulfate ferrique mé- 

 langé avec le sulfate ferreux, car si on le traite par le carbonate neutre de 

 soude ou par l'ammoniaque, il produit un précipité brun-rougeâtre. Sa solu- 

 tion chlorhydrique est jaune, et les cyanures jaune et rouge y donnent nais- 

 sance à du bleu de Prusse 



» D'une autre part, la grande quantité d'eau que ce sel renferme prouve 

 que, dans l'origine, il s'est formé du sulfate de protoxyde de fer cristallisé 

 avec ses 7 équivalents d'eau ou 45,5 pour 100. 



» Sur certains points du tuf ordinaire recouvert de ce sel de fer et au- 

 dessous de celui-ci, nous avons reconnu une autre variété de sulfate fer- 

 roso-ferrique d'une teinte bleue très-prononcée et qui paraît être le résultat 

 d'un autre degré d'oxydation du sulfate ferreux. 



" Ce sel, qu'au premier abord on serait disposé à considérer comme de 

 la vivianite ou phosphate ferroso-ferrique, partage, sauf sa couleur, tous 

 les caractères du sulfate ferroso-ferrique précédent: même solubilité dans 

 l'eau et les acides, et mêmes réactions avec les alcalis. 



» La découverte de cette substance nous semble intéressante en ce qu'elle 

 nous montre que les sulfates de protoxyde et de sesquioxyde de fer, lors- 



C. R., 1862, 2""= Semestre. (T. LV, N» 2a.) 122 



