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breitern sie sich in den formell noch unverändert erhaltenen Theil der Zelle, aussen gehen sie 

 nach allen Seiten in die Decken der anstossenden Vacuolen über. Darauf wird dies Ende der 

 Scheidewände besonders stark gedehnt und spaltet sich in Folge dessen in zwei oder mehr 

 l.amellen, die sich bogenförmig in die Deckblättchen der Vacuolen fortsetzen. Die letztern ver- 

 lieren ihre Wölbung und verschmelzen alle zusammen zu einem sehr dünnen, scheinbar ganz 

 homogenen Häutchen, zugleich werden die plasraatischen Scheidewände imvollständig, indem 

 sich die verschiedenen Zellen angehörigen Tlieile von einander lösen und aus der Form von 

 Platten in die von Säulen übergehen; die bisher einzeln abgeschlossenen Vacuolen vereinigen 

 sich dadurch zu einem zusammenhängenden labyrinthischen Raum. Die Schale besteht also nun 

 aus zwei concentrischen kugligen Lamellen, von denen die innere, dem Keim dicht anliegende 

 und verhältnissmässig dicke auf ihrer Aussenfläche eine Menge von Fortsätzen trägt, die wie 

 Strebepfeiler eines Gewölbes den Raum bis zu dem zarten äussern Schalenhäutchen durch- 

 ziehen und sich in derselben mit gespaltenen bogenförmigen Enden ausbreiten, tier freie 

 Zwischenraum zwischen beiden Lamellen ist von Flüssigkeit erfüllt fTaf. III Fig. 106). Indessen 

 betheiligen sich nicht alle Zellen der äussern Schicht gleichmässig in der angegebenen Weise 

 an der Bildung der Schale, sondern bei vielen erreicht die Vacuole keine grössere Ausdehnung 

 und der Zellkörper schickt keine Fortsätze aus. 



Abgesehen von der Vacuolenbildung und den durch sie bedingten eigenthümlichen Ge- 

 staltungen stimmen die Veränderungen der Zellen der oberflächlichen Schicht durchaus mit den 

 vorher für H. viridis beschriebenen überein. Das Zurückweichen der festen Einschlüsse nach 

 dem centralen Ende und der allmähliche Zerfall derselben dauert wählend der Stachelbildung 

 fort, ebenso wie das auf der Oberfläche beginnende Hellwerden des Plasmas; in den Fort- 

 sätzen finden sich niemals Pseudozellen oder grössere Eiweisskörnchen, wol aber zuweilen der 

 degenerirende Zellkern. Die Ablagerung von Chitinsubstanz erfolgt, indem zuerst die äussere 

 Lamelle in ein durchsichtiges, homogenes, sprödes Häutchen sich verwandelt, dann nachdem 

 die definitive Form der Schale aus der weichen Plasmaniasse modellirt ist, gleichzeitig auf der 

 ganzen Oberfläche. Es ditferenzirt sich hier sowohl an den Fortsätzen als auch, an den flächen- 

 haft ausgebreiteten Zelltheilen eine dünne Membran, die bald eine bedeutende Consistenz er- 

 hält. Diese Schicht lässt sich leicht auf grössere Strecken im Zusammenhange von dem drunter- 

 liegenden noch weichen Plasma abheben und giebt auch dann noch die Architektonik der 

 Schale xollkommen wieder; von den Fortsätzen, wo das Plasma in der Chitinscheide wie der 

 Finger im Handschuh steckt, wird natürlich die Ausfüllung der umgebogenen Spitzen bei der 

 Manipulation mit abgerissen. Später bildet sich unter dei- ersten eine zweite Membran u. s. w. 

 je nach der Mächtigkeit des betreffenden Theils. So verwandelt sich die ganze äussere Zell- 

 lage des Keims in ein hartes, starres Gebilde, das durchweg aus gleichdicken Lamellen zu- 

 sammengesetzt ist. Da die Richtung dieser Lamellen, wie gesagt, genau der Configuration der 

 Oberfläche entspricht, so haben die Theile eines und desselben Systems eine sehr verschiedene 

 Lage zu einander und liegen nicht, wie bei H. viridis, in der Kugelfläche. 



