)) Action du broinojorme sur le zinc-éthyle. — On sait que le cliloroforiiie 

 décompose le zinc-éthyle avec production d'amylène selon l'équation (i) 



€HCP 4- 3 Zn G'W = G'W> + 3Zn Cl + Gm\ 



11 était dès lors intéressant d'étudier l'action du hronioforme et de l'iodo- 

 forme, d'autant plus que ces corps, analogues par leurs formules, ne le sont 

 pas toujours dans leurs réactions. Nous rappellerons l'action toute diffé- 

 rente qu'exercent ces corps sur l'étliylate de soude. L'expérience n'a pas 

 trompé notre attente. Le bromoforme réagit bien plus vivement que le 

 chloroforme. Chaque goutte du bromoforme qui tombe sur le zinc-éthyle 

 refroidi produit une réaction des plus vives. Les produits volatils dégagés 

 dans cette réaction ont été dirigés, à travers un tube refroidi, dans du 

 brome contenu dans un appareil à boules. Dans le tube refroidi il s'est 

 condensé un liquide bouillant vers l\i degrés, qui n'était que du bromure 

 d'éthyle pur. Les gaz dégagés pendant l'opération ont été parfaitement ab- 

 sorbés par le brome. En mélangeant ce dernier avec de la soude caustique, 

 on a obtenu une huile bouillant vers 142 degrés, ayant la composition et les 

 propriétés du bromure de propjlène. Une petite quantité de bromure d'é- 

 thylène avait pris naissance en même temps par le dégagement d'un peu 

 d'éthylène, produit secondaire de presque toutes les réactions du zinc- 

 éthyle. La réaction a donc lieu selon l'équation 



GHBr'+2Zn€'H=^=G'H*4-€^H'Br + 2ZnBr. 



» Le bromure de propyléne obtenu a été traité par de l'éthylatede soude, 

 et le gaz dégagé dirigé dans une solution ammoniacale de protochlorure de 

 cuivre. On a obtenu le dépôt jaune caractéristique d'allylure de cuivre. Il 

 ne peut donc y avoir de doute que le propylèue formé synthétiquement par 



l'addition de deux radicaux GH et G^H" ne soit identique avec le propy- 

 léne obtenu par les moyens ordinaires. 



» \J iodojorine réagit également avec une grande violence sur le zinc- 

 éthyle, cependant on n'a pas observé un dégagement d'un produit volatil. 

 Il y a probablement ici formation d'une combinaison directe. Du moins, 

 après avoir introduit une quantité notable d'iodoforme dans le zinc-éthyle, 

 le produit distillé contenait une grande quantité de zinc-éthyle. 



(i) Voir Bulletin de la Société Chimique de Paris, mai i863, p. 2^/^. 



