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 drocarbures primitifs, puis une seconde molécule d'acide bromhydrique eu 

 se transformant en hydrogènes carbonés C^"R^"~^, qui différent jîar H^ eu 

 moins de l'hydrocarbure générateur. Cette seconde élimination, déjà effec- 

 tuée pour l'éthylène, le propyléne et le butylène bromes, se produit égale- 

 ment pour l'amylène brome; on obtient ainsi un carbure d'hydrogène 

 V.'°IP qui offre vis-à-vis de l'amylène les mêmes relations que l'acétylène 

 vis-à-vis de l'éthylène; c'est pour rappeler cette homologie queje le désigne 

 sous le nom de valérylène. 



» Le valérylène est un liquide incolore très-mobile, beaucoup plus léger 

 que l'eau, dans laquelle il est insoluble ou très-peu soluble, d'une odeur 

 alliacée pénétrante; il bout vers 44 à 46 degrés, sous la pression o'", 745- Sa 

 molécule est représentée par C'H'' := 4 vol. L'analyse élémentaire a donné 

 en effet : 



Expérience. Théorie. 



C=87,3i(*) C = 88,23 

 H=; i2,o4 H = I I ,'^6 



et on a trouvé pour sa densité de vapeur, déterminée par la méthode de 

 Gay-Lussac, le nombre 2, 3568, presque identique au nombre théorique 2, 354. 

 Ce nombre 2,3568 est d'ailleurs la moyenne de cinq déterminations faites 

 aux températures 64, 70, 80, 89 et 94 degrés, les deux valeurs extrêmes 

 étant 2,342 et 2,372. 



» Le valérylène est le quatrième terme connu de la série C-"H^"~- : 



Acétylène OW (Berthelot.) 



AUylène C^H' (Sawitsch.) 



Crotonylène . . . C'H° (Caventou.) 



Valérylène CW 



» On l'obtient en chauffant pendant quelques heures, à i4o degrés et en 

 tubes clos, de l'amylène brome avec une solution alcoolique de potasse 

 saturée à chaud. L'eau ajoutée au produit de la réaction en sépare une 

 couche légèrejqui est un mélange de valérylène, d'alcool etd'amylène brome. 

 On lave à l'eau froide pour enlever l'alcool et on sépare par la distillation 

 le valérylène, qui est très-volatil, de l'amylène brome qui bout de ii4 à 

 1 1 6 degés. 



» Le valérylène n'est nullement absorbé par le protochlorure de cuivre 

 ammoniacal, même après plusieurs jours de contact. 



(*) Le léger défaut de carbone tient à une trace d'alcool retenue par le valérylène. 



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