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» L'arséniate de soiule fond au-dessous de loo degrés; maintenu long- 

 temps à cette temjîératnre, il se prend en une niasse gommeuse que l'agita- 

 tion solidifie, et qui ressemble alors pour la consistance à de l'acide stéari- 

 ipie. J'ai entretenu le sel pendant plusieurs jours dans cette situation. Au 

 bout de ce temps j'ai précipité l'azotate d'argent ; l'arséniate est rouge- 

 brique et donne 



Pour 0,462 o,43oClAj,' ou 75,11 pour 100 AgO; 



le sel a été chauffé vivement jusqu'au rouge, il a encore donné les mêmes 

 résultats : 



Pour 0,045 o,6ooClAg ou 75,2 pour 100 AgO. 



» J'ai conservé de l'arséniate de soude à la chaleur rouge pendant plu- 

 sieurs jours dans x\n four de verrerie; ses propriétés n'ont pas changé. Pour 

 varier autant que possible les conditions d'expérience, je l'ai mêlé d'acétate 

 d'argent au lieu d'azotate. Le précipité rouge-brique a toujours présenté 

 la même composition : 



I ,454 donnent I ,348 Cl Ag ou 74 ,8 pour 100 AgO, 

 0,987 » 0,869 " ou 74 I 9 ' 



» L'espérance d'obtenir l'acide métaarsénique semble s'offrir en em- 

 ployant l'arséniate de potasse AsO^.KOaHO. J'ai préparé ce sel, tantôt 

 avec de l'acide obtenu par la méthode Gay-Lussac, tantôt avec de l'acide 

 fait par l'acide arsénieuxet l'eau régale. L'arséniatede potasse bien cristallisé 



m'a donné : 



( a perdu . . . . o, io4 d'eau. . . 10, 4, 

 ' '°°° j a donné. ... 1 ,402 P1KC1'= 26,94 KO, 



2,198 

 » La formule donne 



ont perdu... 0,240 d'eau. . . 10,92, 

 ontdonné.. 3,070 PlICCP = 26,8 KO. 



10,00 HO, 

 26,11 KO. 



» Ce sel a été soumis à la chaleur rouge en variant les conditions comme 

 pour l'arséniate de soude, mais le résultat final est demeuré constant. 



i,ogo sel d'argent par l'azotate ont dooné o, 836 Cl Ag = 76,7 pour 100 AgO, 

 1,283 » l'acétate » i)'90 " =';4>9 ' 



« J'ai essayé de varier les circonstances de la préparation de l'acide arsé- 

 nique d'iuie autre manière. Après avoir préparé de l'arséniate de baryte, je 



