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site à zéro est égaleà 0,9638. Il se dilate notablement de zéro à 65 degrés. 

 A cette dernière température, sa densité, rapportée à celle de l'eau à zéro, est 

 égale à 0,9202. Il bout de 212 à 2i5 degrés. Il se dissout dans l'eau, dans 

 l'alcool et dans l'éther. Il est remarquablement stable, car on peut le chauffer 

 dans la vapeur de merciu'e sans qu'il se décompose. Sa composition est expri- 

 mée par la formule G*H"G^ qui est celle de l'hexylglycol. Je pense qu'il existe 

 entre le nouveau corps et l'hexylglycol les mêmes relations d'isomérie que 

 celles que j'ai découvertes entre l'hydrate d'amylène et l'alcool amylique. 

 Cette supposition s'appuie d'une part sur l'analogie qui existe entre le mode 

 de formation et les réactions de l'iodhydrate d'amylène et du di-iodhydrate 

 de diallyle, de l'autresur l'expérience suivante. Lorsqu'on fait passer un cou- 

 rant de gaz chlorhydrique à travers le dihydrate, le liquide épais s'échauffe 

 eu se colorant légèrement, mais sans donner lieu à la séparation immédiate 

 d'un nouveau produit. Lorsqu'on chauffe le dihydrate en vase clos avec 

 une solution très-concentrée d'acide chlorhydrique, il sépare bientôt un 

 liquide qui constitue le dichlorhydrate de diallyle 



» Il bout vers 170 à 173 degrés. Cette réaction est analogue à celle de 

 l'acide iodhydrique ou chlorhydrique sur l'hydrate d'amylène, action qui 

 donne naissance immédiatement à l'iodhydrate ou au chlorhydrate d'amy- 

 lène. On sait, au contraire, qu'en réagissant sur les glycols, l'acide chlor- 

 hydrique donne naissance à des chlorhvdrines. On peut donc présumer 

 que le dihydrate d'amylène est isomérique avec l'hexylglycol, et cette pré- 

 somption se changera en certitude le jour où l'hexylglycol aura été préparé 

 avec l'hexylène. L'existence de tels hydrates isomériques avec les glycols 

 ordinaires me paraîtrait un fait digne d'intérêt. 



» Quoi qu'il en soit, les rapports de parenté et de dérivation des compo- 

 sés que je viens de décrire sont exprimés par les formules suivantes : 



G'W diallyle, 



( 1-12 1 



G^H'" L, { di-iodhydrate de diallyle, 



l H" ) 



€'=H'»j /nsosûOV ■■■ 'l'acétate de diallyle, 



1 H' ) 



^''^'° i (HO) (G^H^Ô.O)') *^''''°'^^'^"^^''^'^ diallyle, 



G'W>\ ,„^,,! dilivdrale de diallyle. 



( 2 (HO) ) 



