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 déposé, par suite encore de l'état acide de la solution, les parties claires du 

 dessin disparaissent souvent. 



» 2° Les préparations neutres. Celles-ci donnent des résultats fort remar- 

 quables; on les forme en prenant du chlorure double d'or et de potassium 

 Au-Cl% KCi, et saturant exactement parla craie les petites quantités d'acide 

 que ce sel peut renfermer. Abandonnés à eux-mêmes, les bains préparés de 

 celte sorte et convenablement ddués se décolorent au bout de vingt-quatre 

 heures; le chlorure d'or Au" Cl^ paraît s'être réduit à l'état de protochlo- 

 rure Au" Cl, tandis que le chlore dégagé a réagi sur les composés en pré- 

 sence pour les oxyder et sans doute pour transformer le chlorure alcalin eu 

 chlorate. Les bains neutres marchent avec une grande régularité; ils opè- 

 rent le virage en quelques minutes, et comme, pour i équivalents 

 d'or Au^ qui se déposent, ils n'enlèvent à l'épreuve que i équivalent d'ar- 

 gent Ag, le ton de l'image gagne eu richesse et en vigueur. En outre, ces 

 bains sont toujours prêts à fonctionner; en les additionnant, à chaque série 

 nouvelle d'opérations, d'une quantité d'or égale à celle qu'ont enlevée les 

 opérations précédentes, on peut en prolonger indéfiniment l'action. 



)> 3° Les préparations alcalines où, par l'addition d'un excès de sel alca- 

 lin : carbonate, acétate, phosphate de soude, etc., on dépasse le point de 

 neutralité dont nous venons de parler. Là encore il paraît y avoir réduc- 

 tion du chlorure d'or Au-CP à l'état de protochiorure Au^Cl; mais en pré- 

 sence de l'excès d'alcali, ce protochlorure acquiert une stabilité singulière; 

 au bout de peu de jours, le bain est impropre à produire le virage alors 

 qu'il renferme encore les deux tiers an moins de l'or qu'on y a introrluit, et 

 c'est seulement pendant la période de réduction du chlorure An'-Cl' qu'il 

 fournit de bons résultats. 



1) De C altération des éjjreuves et de leiir révivification. — Dès 1855, nous 

 avons établi que l'altération, c'est-à-dire le passage à la couleur jaune des 

 épreuves j>hotographiques, est le résultat de leur sulfiiration. De récentes 

 expériences nous ont permis de vérifier à nouveau cette théorie. Toutes 

 les épreuves passées renferment une quantité de soufre souvent correspon- 

 dante à la j)ro|iortion d'argent qui les colore, et toute épreuve soumise a 

 l'action simultanée des composés sulfin-ants et de l'eau s'allere et jaunit. 



» La coloration jaune des épreuves sulfurées avait toujours semblé diffi- 

 cile à expliquer, car on sait que le sidfm-e d'argent très-divisé est noir-viu- 

 lacé. Nous avons été assez heureux pour trouver l'explication de ce fait dans 

 l'influence des matières organiques employées à l'encollage des jiapiers. 

 Lorsqu'on précipite du sulfure d'argent en pré.sence de l'albumine, de lit 



