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 plus dans l'eau bouillante; par le refroidissement elle se dépose en longs 

 cristaux qui fondent à i2i°,5; elle se sublime facilement en donnant de 

 très-beaux cristaux rappelant ceux de l'acide benzoïque. La dissolution de 

 ces cristaux dans l'eau possède une réaction acide, et en la saturant par le 

 carbouiite de cliaux on obtient les cristaux si caractéristiques du benzoaîe de 

 chaux. 



)' L'analyse du sel d'argent a donné le résultat suivant : 



Théorie. Expérience. 



Ag = 47,16 Ag=: 47,08 



» 11 résulte de tout ce qu'on a dit plus haut que le liquide qu'on obtient 

 dans la réaction de l'oxychlorure de carbone sur les vapeurs de la benzine 

 n'est autre chose que le chlorure de benzoyle, ce que démontre son point 

 d'ébullition et l'action que l'eau exerce sxu' lui. 



)) L'acide qui se forme dans ces conditions est l'acide benzoïque et non 

 l'acide salylique, ce que prouvent le point de fusion et la forme cristalline 

 du sel de chaux. (L'acide salylique fond à i ig degrés, et l'acide benzoïque 

 à 121 degrés; le benzoate de chaux cristallise en cristaux semblables à des 

 barbes de plume, et le salylate de chaux en cristaux mamelonnés.) 



" La réaction que nous venons d'étudier peut être représentée par l'équa- 

 tion suivante : 



G«H» -i- €ÔGP = HCl -t- G'H^OCl; 

 €'H'OCl H- H=0 = €'H«Ô' -f- HCI. 



» On sait que M. Berthelot a obtenu l'éthylène par la réaction du sulfure 

 de carbone sur l'acide sulfhydrique en présence du cuivre métallique, 

 c'est-à-dire qu'il a dérivé de corps inorganiques une combinaison organique 

 qu'on peut, à l'aide de l'acide sulfurique, transformer en alcool ordinaire; 

 avec l'alcool il a obtenu de la benzine; celle-ci, comme le montrent mes 

 expériences, donne avec l'oxychlorure de carbone du chlorure de benzoyle. 

 Par conséquent, l'acide benzoïque, corps organique riche en carbone, peut 

 être obtenu par synthèse avec des éléments simples inorganiques. 



» La réaction de l'oxychlorure de carbone sur la benzine nous donne lieu 

 à admettre la possibilité d'obtenir, en partant de ses homologues, comme le 

 toluène, le xylène, le cumène, le cymène, les homologues de l'acide ben- 

 zoïque : c'est ce que je m'occupe en ce moment de vérifier. 



1) Ces recherches sont exécutées au laboratoire de M. Wurtz, dont les 

 bienveillants conseils ne m'ont jamais manqué pendant l'exécution de ce 

 travail. » 



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