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 les formules avaient été démontrées par BernouUi, et le priait de retirer sa 

 Note. Le Compte rendu était composé; et M. Chasles n'a pu faire connaître, 

 qu'à la séance de ce jour, la déclaration de M. Le Besgue, ainsi conçue : 

 K Je m'aperçois, en consultant V Ars conjectandi de Bernonlli, que ma for- 

 » mule ne diffère pas de la sienne; veuillez donc n'en point faire usage. 

 » — Bordeaux, 1 1 mai 1864 >• 



GHIMIK ORGANIQUE. — Recherches ^iir les combinaisons dialtjlicjues; 

 par M. Ad. Wuuïz. (Deuxième partie.) 



« J'ai démontré récemment que l'aHyle libre ou diallyle {€'H')- se 

 comporte comme un hydrocarbure ^'^H'" a|)partenant à la série non 

 saturéje G"H-"~- ; qu'il se combine avec deux molécules d'acide iodhydrique, 

 et qu'au diiodhydrate ainsi formé correspondent un diacélate et un dihy- 

 drate. J'ai fait remarquer, en même temps, qu'indépendamment de cette 

 série diatomique de combinaisons diallyliques, il en existe une autre monoa- 

 tomique. Je vais décrire cette seconde série. 



» L Lorsqu'on distille dans le vide jusqu'à i3o degrés le produit de la 

 réaction de l'acide iodhydrique sur le diallyle, le diiodhydrate reste, et il 

 passe dans le récipient du diallyle non combiné et un monoiodhydrate de 

 diallyle. On peut les séparer facilement par distillation fractionnée, ce der- 

 nier ne bouillant sous la pression ordinaire que de 164 à 166 degrés. 



1) C'est un liquide incolore, d'une densité de i,497 ^ o degré. Sa com- 

 pf)sition est exprimée par la formule G^H"I. 



)> J^e même couîposé se forme lorsqu'on traite le diiodhydrate de diallyle 

 par la potasse alcoolique. Le mélange s'échauffe et il convient de le refroidir 

 pour éviter une réaction trop énergique. Il se précipite de l'iodure de 

 potassium. On ajoute ensuite de l'eau et on distille le tout. On recueille un 

 liquide iodé plus dense que l'eau, mélange de diallyle régénéré, de mo- 

 noiodhydrate de diallyle et d'une petite quantité d'un liquide iodé qui 

 ne passe pas à 180 degrés, probablement du diiodhydrate entraîné. La 

 potasse alcoolique dédouble donc, à froid, ce dernier composé, comme 

 l'indiquent les équations suivantes : 



G41'», H^P+ KHO= H'G+ KI + G-^H"!, 

 G»H'», H=r + 2KHO= 2lPÔ-f-2Kl4-Gqi'». 



)) II. On a fait réagir 19 grammes de monoiodhydrate de diallyle, bouil- 

 lant de iGo à 170 degrés, sur une quantité équivalente d'oxyde d'argent 



