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 humide. Au bout de vine,t-quatre heures on a distillé et séparé le liquid<' 

 léger qui surnageait l'eau condensée dans le récipient. Ce liquide, déshy- 

 draté parle chlorure de calcium, a passé à la distillation de6o à 180 degrés. 

 On en a séparé trois produits : 



" !° Un liquide bouillant de Go à 70 degrés et qui paraissait être, d'après 

 sa composition, un mélange de diallyle et d'hexyléne; 



11 2° Un liquide bouillant de i3o à i4o degrés, et qui offrait la compo- 

 sition du monohydrate de diallyle, G* H'^O, alcool ou pseudo-alcool de h> 

 série G"H-"0; 



)• 3° Un liquide bouillant vers 180 degrés et qui était l'élher correspon- 



G^H" ) 

 dant à ce dernier alcool, c'est-à-dire le composé C'-H^^O = ^euii r^- 



" Les équations suivantes rendent compte de la formation de ces 

 produits : 



1° G=H"I + AgH0(i)= G^H'^ + H'ô + Agl; 



2° G'H"I+AgHO ^e^H'-Ô+Agl; 



3° 2G'H"I-f-Ag^Ô =(G'=H")-G. 



)■ Quant à l'hexylène, s'il s'en forme, il prend naissance en vertu d'ime 

 action secondaire que je ne puis indiquer. 



» III. Lorsqu'on fait réagir le diiodhydrate de diallyle sur l'acélale 

 d'argent, il se forme indépendamment du diacélate de diallyle, dont j'ai 

 uidiqué les propriétés, un monoacélate qui bout vers i55 degrés. H esl 

 facile de le séparer, par distillation fractionnée, de l'allyle et du diacétate 

 qui se forment en même temps. C'est un liquide incolore, doué d'iuie odeiu- 

 aromatique, d'une densité de 0,912. Sa composition est exprimée par la 

 formule 



il est uisoluble dans l'eau. Lorsqu'on le chauffe au bain-marie avec une 

 solution concentrée de potasse, i\ est à peine attaqué. Mais on parvient à le 

 saponifier lorsqu'on le distille à plusieurs reprises avec de l'hydrate de 

 pota.sse en poudre fine. 11 se forme alors de l'acétate de potasse et le [)oint 

 d'ébullition du liquide s'abaisse jusqu'à i35 degrés environ. Le produit 

 obtenu possède la composition CH'^O, et est identique avec l'alcool (ou 



(1) Au lieu dcAg^O-l-H^O. 



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