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 le pseudo-alcool) formé par l'action de l'oxyde d'argent sur le monoiodhy- 

 drate dediallyle. 



» Le nionoacétate dont il s agit ne paraît pas pouvoir se combiner avec 

 l'acide acétique pour former du diacétate. J'ai chauffé ces deux corps pen- 

 dant plusieurs jours à i4o degrés, et je n'ai pu séparer autre chose du 

 mélange que du monoacétate non altéré. 



>i IV. Le diiodhydrate de diallyle réagit sur l'oxyde d'argent humide, len- 

 tement à la température ordinaire, très-vivement lorsqu'on chauffe. J'ai fait 

 l'opération à plusieurs reprises sur plus de 200 grammes de diiodhydrate et 

 j'ai pu séparer quatre produits différents du produit de la réaction : 



)> 1° Du diallyle régénéré bouillant vers 60 degrés; 



)' 2° Un liquide bouillant de 90 à 100 degrés, offrant la composition 



» 3'' Un liquide bouillant de i3o à i4o degrés, isomérique avec le pré- 

 cédent et identique avec l'alcool obtenu par la saponification du monoacé- 

 tate qui vient d'être décrit ; 



» 4° Un liquide bouillant vers i 80 degrés, et qui est probablement l'élher 

 de cet alcool. 



» Ces deux dersiiers produits sont identiques avec ceux qui résultent de 

 l'action de l'oxyde d'argent sur le monoiodhydrate d'allyle, et on conçoit 

 aisément leur formation eu admettant qu'une portion du diiodhydrate est 

 d'abord amenée par l'oxyde d'argent à l'état de monoiodhydrate. 



» Quant au liquide bouillant de 90 à 100 degrés, c'est le produit prin- 

 cipal de la réaction. Il prend naissance par la substitution d'un atome 

 d'oxygène à deux atomes d'iode, dans le diiodhydrate de diallyle 



» D'après ce mode de formation, il est possible que ce corps constitue 

 le monohydrate de diallyle. Mais il pourrait aussi représenter l'oxyde 

 d'hexyléne €''H'^0 (i), ou un corps analogue avec cet oxyde. De nouvelles 

 expériences décideront ce point. 



'> Quoi qu'il en soit, le liquide formé par l'action de l'oxyde d'argent siu* 

 le diiodhydrate de diallyle, et que je nommerai provisoirement mouohy- 

 drate de diallyle, est doué d'une odeur aromatique très-pénétrante. Conve- 

 nablement purifié, il bout de g3 à 93 degrés. Sa densité à o degré est égale 



(l) Ce corps n'a pas encore été isolé. On peut présumer que son |)oint d'ébullition est 

 situé vers \ 10 degrés, l'oxyde d'amylène bouillant vers 95 degrés. 



