( Ç)Ï2 ) 



et en urée : 



C'OH'Az'O" + 2Br+ 2 H^O» = CH^Az^O* + C-H*Az=0' + 2HBr. 



Acidi! urique. AMoxune. Urce. 



» Des phénomènes d'oxydation plus complexes se manifestent, si la tem- 

 pérature s'élève pendant la réaction. On obtient un mélange d'alloxane, 

 d'urée, d'acide parabaniqiie, d'acide oxalique et de bromhvdrate d'ammo- 

 niaque. 



» Le chlore et l'iode amènent à des résidtats complètement semblables à 

 ceux que fournit le brome. 



)i L'alloxane chauffé à i5o degrés dans un courant d'air sec perd 2 équi- 

 valents deau et devient alloxane anhydre C'H-Az-O*. Vient-on au con- 

 traire à porter l'alloxane à une température de 260 degrés, point auquel il 

 commence à se ramollir pour entrer en fusion, il ne perd également que 

 2 équivalents d'eau, et garde la composition de l'alloxane anhydre, mais 

 avec ce caractère particidier de donner des dissolutions colorées. Traité par 

 les bases, l'alloxane modifié fixe 2 équivalents d'eau, et forme un acide 

 d'une composition identique à celle de l'acide alloxanique; il en diffère par 

 la propriété de fournir des sels colorés. Pour rappeler son isomérie avec 

 1 acide alloxanique, nous le nommerons acide isoalloxanique. L'acide lui- 

 même n'a pu être obtenu libre. Les sels suivants ont été analysés. 



Alloxane modifié C*H'Az'0% rouge. 



.\cide isoalloxanitjue C'H'Az'O" ? 



Isoalloxanate iramraoniaque C'H' (AzH'j'Az'O'". . . précipité rouge. 



Isoalloxanate acide d'argent C'W (AgAz)'O" précipité rouge. 



Isoalloxanate d'ammoniaque et d'argent. . . O H= (AzH*) AgAz'O'". précipité bleu. 



Les isoalloxanates de potasse, de soude, de baryte, de strontiane, de chaux, 

 de plomb, de mercure sont de même des précipités colorés. 



» Nous ajouterons que l'étude de ces divers composés fournit la véritable 

 niterprétation de la réaction qui distingue l'acide urique. On sait qu'en 

 évaporant à sec cet acide avec de l'acide nitrique, on obtient par dessiccation 

 ruie coloration rouge qui augmente sons l'influence de quelques gouttes 

 d'ammoniaque, et forme la teinte caractéristique de l'acide urique. On a 

 toujours considéré cette teinte comme résultat d'une formation de mn- 

 rexide. Les recherches précédentes prouvent que cette réaction est due d'a- 

 bord et principalement à l'alloxane anhydre modifié rouge, puis, après l'ad- 

 dition d'ammoninque, à l'isoalloxanate d'ammoniaque. » 



