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 <-t le |)oint d'ébiillition de l'hydrate de butylène a élé formé, dans cetle 

 circonstance, par l'oxydation de l'iiydrate d'ainyiene, celui-ci ayant 

 perdu GW. Cependant je ne puis affirmer que les choses se passent ainsi. 

 i> Lorsqu'on sursature à froid par le carbonate de potasse sec la solution 

 de bisulfite de soude et qu'on distdic, ou recueille dans le récipient un 

 liquide aqueux surnagé d'une couche éthérée. L'addition de carbonate de 

 potasse sec au liquide aqueux détermine la séparation d'une nouvelle couche 

 uisoluble. Ce produit insoluble est nu mélange d'acétones ou de corps ana- 

 logues, mélange qui bout de 60 degrés jusque vers 100 degrés. J'en ai séparé 

 un liquide qui a passé de Sj à 69 degrés, et qui a présenté exactement l'o- 

 deur et la composition de l'acétone ordinaire. Comme celle-ci, le produit 

 eu question se dissolvait entièrement dans l'eau et se prenait en une masse 

 cristalline avec le bisulfite de soude. 



» .le dois faire remarquer que la quantité de produit séparée du bisulfite 

 de soude était peu considérable. Aussi n'ai-je pas réussi à séparer du liquide 

 bouillant au-dessus de 60 degrés une autre acétone à l'état de pureté, bien 

 que l'analyse et le point d'ébullition aient démontré avec certitude la pré- 

 sence d'un tel produit. 



» Si nous laissons de côté i'acide carbonique et l'hydrate de butylène, les 

 principaux produits d'oxydation de l'hydrate d'amylène sont donc, en pre- 

 mier lieu de l'acide acétique, en second lieu une petite quantité d'acétone 

 et d'acétones supérieures. 



» J'ai constaté que Famylene lui-même fournit les mêmes produits. 

 Ijorsqu'on chauffe cet hydrogène carboné pendant jjlusieurs jours avec un 

 mélange de bichromate de potasse et d'acide sulfurique très-étendu, dans 

 un ajipareil qui permette à l'amylène volatilisé de refluer continuellement, 

 on peu! constater la formation d'une quantité relativement notable d'acide 

 acétique et d'une petite quantité d'acétone. Pour cela, de peur que l'acétone 

 ne disparaisse entièrement, il convient d'uiterrompre l'opération chaque 

 jour, de distiller une petite quantité du liquide et d'agiter les premières 

 portions qui passent, ainsi que l'atnylène en excès, avec une solution con- 

 centrée de bisulfite. J'ai pu séparer du bisulfite une très-petite quantité d'iui 

 li(|ui(ie soluble dans l'eau en toutes pro|)ortions et possédant exactement le 

 point d'ébullition, l'odeur et la composition de l'acétone. .\vec le bisulfite 

 n s'échauffait et se prenait en masse cristalline. 



)) J'ajoute que l'expérience a été répétée deux fois et que l'amylène em- 

 ployé bouillait à '^5 degrés et avait été rectifié «leux fois sur du sodium. 



M II résulte de ces faits que l'amylène fournit a peu près les mêmes pro- 

 duits d'oxydation que l'hydrate d'amylène. 



