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» MM. Wanklynet Erlenmeyer (i) ont constaté récemment que l'hydrate 

 d'hexylène fournit, lorsqu'on l'oxyde par l'acide chromique, un corps 

 ^6jji!Q. analogue aux acétones (2) et de l'acide butyrique. Ce dernier corps 

 se forme en vertu d'un dédoublement analogue à celui qu'éprouvent l'hy- 

 drate d'amylène et l'amylène dans les mêmes circonstances. MM. VVanklyn 

 et Erlenmeyer qualihent ce dédoublement « d'étrange », et croient pouvoir 

 en conclure que l'isomérie entre les alcools et les pseudo-alcools ou hydrates 

 d'hydrogènes carbonés est plus profonde que je ne le suppose moi-même. Je 

 ne puis partager cette opinion. En premier lieu il me semble qu'un toi dédou- 

 blement d'une molécule complexe, avec perte de carbone, sous l'influence 

 d'un agent oxydant énergique, n'est rien moins qu'extraordinaire. En 

 second lieu, je crois qu'on n'en peut tirer aucune conclusion contraire à 

 l'hypothèse que j'ai émise sur l'isomérie en question. Cette hypothèse paraît 

 confirmée, au contraire, par ce fait que l'hydrate d'amylène se dédouble 

 comme l'amylène lui-même. 



» Je fais remarquer, en terminant, qu'en nommant hjdrale cfamylène le 

 pseudo-alcool que j'ai découvert, je n'ai pas entendu l'envisager comme une 

 combinaison binaire d'eau et d'amylène, dans le sens de la théorie duahs- 

 tique. Voici comment je com])rends l'isomérie entre l'hydrate d'amylène et 

 l'alcool amylique. Dans ce dernier 5 atomes de carbone sont en rapport direct 

 avec 1 1 atomes d'hydrogène. La douzième imité de combinaison nécessaire 

 pour saturer C est fournie par l'atome d'oxygène diatomique; celui-ci est 

 en rapport avec le dernier atome d'hydrogène (Ihydrogène typique) qui en 

 complète la saturation. Les formules 



€=H".OH ou " O 



'1 



H 

 expriment parfaitement ces relations. 



)) On peut admettre que dans l'hydrate d'amylène le onzième atome 

 d'hydrogène est moins fortement retenu que l'alome correspondant du 

 groupe amyle €*H". Ce onzième atome d'hydrogène est celui que l'acide 

 iodhy drique avait fixé sur l'amylène en se combinant avec lui : 



€5H'°.HL 

 Dans l'hydrate 



€^H'».H(0H), 



(i) Journal of the Chemical Society, i" série, t I, p. 807. 



(2) On sait aussi que M. Berthelot a constaté la formation de l'acétone par l'oxydation de 

 son alcool propylicjue. 



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