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 où le groupe OH remplace l'iode de l'iodhydrate, ce onzième atome fait en 

 quelque sorte partie du radical ; il sature les affinités d'un certain atome de 

 carbone; mais comme il s'en sépare assez facilement, beaucoup plus facile- 

 ment que l'atome d hydrogène correspondant du groupe amyle, les choses 

 se passent comme si ce onzième atome d'hydrogène était en rapport avecle 

 groupe omylène tout entier, dont l'atomicité se réduit ainsi d'une unité. 

 Cette manière de voir est exprimée par la formule 



[(G-^H-»)"H]' U^ 



qui fait comprendre que l'hydrate d'amylène n'est pas, à proprement parler, 

 une combinaison binaire d'eau et d'amylène (l'eau n'y existe pas toute for- 

 mée), mais que sa molécule peut se rompre très-facilement dans le sens 

 indiqué par le nom même. )■ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Bromures et hromhydrates de valéijlène. 

 Note de M. E. Reboul, présentée par M. Balard. 



« On sait que l'acétylène peut fixer 2 atomes de brome pour former 

 un bromure C*H^Br- signalé par M. Berthelot; mais j'ai fait voir que ce 

 composé ne correspond pointa la saturation complète de l'acétylène par le 

 brome, puisqu'en présence d'un excès de ce métalloïde l'hydrocarbure en 

 fixait 4 atomes et se transformait en un tétrabroraure C'H-Br* où ses 

 affinités sont complètement satisfaites. Bien que de ce fait, qui prouve la 

 tétratomicité de l'acétvlène, on puisse conclure la tétralomicité probable de 

 tons les carbures de sa série, il m'a paru cependant utile de la démontrer 

 directement par un terme de cette série aussi éloigné que possible du pre- 

 mier; pour le moment ce terme est le valérylène C'°H', qui, d'ailleurs, 

 comme je l'ai déjà fait remarquer, no partage ni avec l'acétylène, ni avec 

 l'allvlène, la propriété de donner un dérivé cuivreux par le protochlorurc 

 de cuivre ammoniacal. 



•) Avec le brome le valérylène dorme, en effet, deux bromures : un dibro- 

 mure C'°H'Br^ et un tétrabromure C'^H^Br', tous deux liquides et isomé- 

 riques avec l'amvlène bibromé et le bromure d'amylène bibromé. 



n Avec l'acide bromhydrique il tlonne également deux combinjusons : un 

 monobromhydrate et un dibromhydrate isomériques avec l'amylène mono- 

 bromé et le bromure d'amylène. 



» Enfin il existe une combinaison mixte C'°H""-„ . . intermédiaire 



(Br* ) 



