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 filtre le tétrabromure et ledibromhydrate, et qui, comme elles, correspond 

 à la saturation complète du valérylèiie. Ce broniobromhydrate est isomé- 

 rique avec le broiinn-e d'amylène tnonobronié. 



» Ces aptitudes du valérylène ainsi constatées, si on compare ses pro- 

 priétés avec celles de l'aHyle, on ne peut méconnaître qu'il existe entre 

 elles un parallélisme presque complet, l'aHyle C'^H'" fixant Br*,et, comme 

 M. Wurtz vient de le démontrer, fournissant avec l'acide iodliydrique un 

 mono et un di-iodhydrate. Il n'est donc pas impossible que l'allyle soit le 

 terme de la série c-"H-"-'^ qui suit immédiatement le val 'rylène; toutes les 

 anomalies que présente son histoire quand on le considère comme un car- 



( C°H° ) 

 bure analogue au méihyle, à l'éthyle, disparaîtraient ainsi. Son 



point d'ébullition seul (Sg degrés) semble un peu trop bas; la préparation 

 directe du carbure C'"H"' par l'hexylène brome, si elle a lieu, permettra 

 d'ailleurs de décider la question. 



'< Bromhydrates de valérylène. — Lorsqu'on agite à plusieurs reprises du 

 valérylène avec de l'acide bromhydrique en solution aqueuse concentrée, 

 le mélange s'échauffe en même temps que l'hydrocarbure se colore en 

 rouge. En ajoutant de l'eau, lavant l'huile lourde formée avec de l'eau al- 

 caline et soumettant cette huile à la distillation fractionnée, on isole deux 

 produits: 



» Le premier, de beaucoup le pins abondant, qui passe vers i 12 degrés, 

 est un monobromhydrale C'H'.IIBr; il bout un peu plus tôt que son iso- 

 mère l'amylène brome C'H'Br dont le point d'ébullition est ii5 degrés, 

 et s'en distingue d'ailleurs nettement par la propriété qu'il possède de fixer 



directement Br* en donnant u.n liquide C^°'i\^ „ ', tandis que l'amylène 



brome fournit dans les mêmes conditions un corps cristallisé isomère, le 

 bromure d'amylène brome C'^H^Br, Br^. 



» Le second produit bout vers i 70-1 70 degrés; c'est un dibromhydrafe 



liquide et isomérique avec le bromure d'amylène. 

 H Br ) 



)) Bromures de valérylène. — Si dans une petite quantité de valérylène 



refroidie par un mélange de glace et de sel on fait tomber goutte à goutic 



du brome en s'arrêtent un peu avant la coloration rouge, puis qu'on ajoute 



une nouvelle proportion de valérylène, ensuite du brome, et ainsi de suile 



de façon à opérer au sein d'inie quantité notable de bromure de valérylène. 



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