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 afin de modérer l'action qui est très- énergique, on obtient une huile très- 

 lourde qui est un mélange à proportious variables de di et de létrabromure. 

 Sien s'arrête dès que la décoloration n'est plus imTnédiate,\e premier domine 

 de beaucoup; au bout d'un temps suffisamment long, au contraire, et à 

 l'ombre, on n'obtient que du tétr.ibronuire ; en même temps il se dégage 

 quelques fumées d'acide bromhydrique provenant d'une réaction secondaire 

 du brome sur le tétrabromure. Au soleil, la transformation complète du 

 valérylèoe en tétrabromure (C"'H')""Br* n'exige qu'une ou deux heures au 

 plus, mais il se dégage des quantités assez considérables d'acide HBr, et le 

 liquide lavé et séché ne larde pas à déposer, quoique en petite quantité, des 

 cristaux du dérivé (C'OH'Bry'.Br'. 



» Ainsi, par l'action directe d'un excès de brome sur le valérylène, on 

 peut obtenir : 



» 1° Un tétrabromure C"'H'""Br' liquide même à — io°, très-lourd, 

 épais, isomérique avec le bromure d'amylène bibromé C'H'Br-iBr^ qui 

 doit être solide puisque le bromure d'amylène monobromé l'est déjà ; 



» 2° Un tétrabromure brome (C"'H'Br)"".Br* (n) se présentant en cris- 

 taux mamelonnés formés par des lamelles rhomboïdales qui s'entre-croisent 

 en tous sens, assez solubles dans l'élhei , fusibles et volatils sans décompo- 

 sition sensible. 



» Le dibromure C'H-Br- ne se produit pas, on vient de le voir, à 

 l'état de pureté par utiion directe; mais si l'on prend le bromure de valé- 

 rylène aussi peu chargé que possible de tétrabromure et si on le distille en 

 recueillant à part ce qui passe avant 200 degrés, cette portion, convenable- 

 ment rectifiée, fournit un liquide bouillant vers 166-172 degrés et qui offre 

 exactement la composition du dibromure C'H'Br^. Ce liquide mis en con- 

 tact avec le brome s'y unit rapidement, surtout au soleil ; il se forme un 

 létrabromure liquide d'où se dépose, seulement quand on a opéré au soleil, 

 des cristaux d'un tétrabromure brome [b] qui différent de ceux du tétrabro- 

 mure brome (a). Chauffés rapidement, ils se volatilisent avant de fondre, 

 en donnant un sublimé blanc cristallin (l'autre donne un anneau liquide), 

 tandis qu'il reste quelques traces de charbon. Formç cristalline, action de la 

 chaleur, solubilité différente dans l'éther, établissent nettement l'isomérie 

 de ces deux corps bromes. Il en résulle qu'il doit y avou' également deux 

 tétrabromures isomères entre eux et probablement avec le bromure d'amy- 

 lène bibromé. Leur existence peut se concevoir en admettant que l'un ré- 

 sulte de la fixation directe de Br* sur C'°H% l'autre de la fixation successive 



