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 rellement nitreiix, ce qui arrive presque toujours, soit qu'on ait été obligé 

 de le rendre tel pour suroxyder l'acide arsénieux, nous recommandons 

 avant toute chose, avant de séparer l'arsenic par distillation, de faire dis- 

 paraître les composés nitreux par une suffisante quantité de sulfate d'am- 

 moniaque. 



» Lorsqu'on chauffe l'acide sulfurique en présence de quelques mil- 

 lièmes de sulfate d'ammoniaque, comme nous prescrivons de le faire, les 

 produits nitreux que cet acide peut contenir sont si complètement détruits, 

 que nos réactifs les plus sensibles ne peuvent plus en déceler la moindre 

 trace. Pour prétendre que l'acide ainsi traité peut contenir encore des pro- 

 duits nitreux, il faudrait avoir constaté leur présence par îles réactifs plus 

 sensibles que ceux employés aujourd'hui. 



» Le deuxième inconvénient que signale M. Blondlot résulte de cette 

 supposition, que l'ammoniaque étant un agent de réduction, j.i l'on ajoute 

 du sulfate d'ammoniaque en excès à de l'acide sulfmique nitreux, l'am- 

 moniaque pourrait ramener l'acide arséniqiie à l'état d'acide arsénieux, qui 

 pourrait, sous cet état, passer dans le produit de la distillation. 



» Nous ne nous arrêterons pas à discuter cette supposition; nous nous 

 bornons à en appeler à rex|)érience. Elle est si simple et si facile à faire, 

 qu'on doit regretter que M. Blondlot ne l'ait pas consultée. 



» Si l'on introduit -j-ôVô d'acide arsénique dans de l'acide sulfurique 

 nitreux, et si l'on fait chauffer ce mélange avec un excès de sulfate d'am- 

 moniaque, on peut facilement reconnaître, en distillant cet acide jusqu'aux 

 trois quarts : 



» 1° Que le produit distillé ne renferme pas la moindre trace d'acide 

 arsénieux ; 



n 1° Que le résidu de la distillation, additionné d'eau et de nitrate d'ar- 

 gent, donne, au terme exact de la saturation à l'aide de l'ammoniaque, un 

 précipité rouge brique d'arséniate d'argent. Il n'y a donc pas eu réduction 

 d'acide arsénique. 



» En résumé, nous recommandons, comme on l'a vu, de débarrasser 

 l'acide sulfurique des composés nitreux qu'il peut renfermer, et nous don- 

 nons le moyen certain d'y parvenir. 



>) Nous affirmons, d'après notre propre expérience, que le sulfate d'am- 

 moniaque, employé dans les conditions que nous avons indiquées, ne réduit 

 pas à l'état d'acide arsénieux l'acide arsénique que pourrait renfermer 

 l'acide sulfurique. 



» Les remarques qui précèdent n'ont pas pour but de diminuer le mérite 



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