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 la solution du problème de l'emploi économique de la lumière électrique; 

 cependant remplacer un régulateur dispendieux et fragile par un régulateur 

 qui coûte peu et qui est peu susceptible de se déranger, c'est peut-être avoir 

 fait quelque chose pour la question. Je désirerais que l'Académie voulût 

 bien, si elle l'en trouve digne, honorer de son approbation cet appareil; ce 

 me serait un encouragement précieux pour continuer des recherches coû- 

 teuses sur le prôblème'encore peu avancé de l'éclairage électrique. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Etude de quelques dérivés du chlorure et du bromure 

 d'arétyle. Note de M. II. Gal, présentée par M. Fremv (i). 



(Commissaires, MM. Payen, Peiigot, Fremy.) 



« J'ai déjà eu l'honneur de communiquer à l'Académie quelques recher- 

 ches relatives aux dérivés bromes du bromure d'acétvle. Je viens aujour- 

 d'hui compléter ce que j'ai déjà dit à ce sujet. En même temps que ces 

 composés, je me proposais d'étudier les dérivés chlorés et bromes du chlo- 

 rure d'acétyle, ainsi que les dérivés chlorés du bromure. Je pensais obtenir 

 plusieurs corps isomères dont l'étude comparative aurait présenté quelque 

 intérêt. Malheureusement, les procédés auxquels on devait songer tout d'a- 

 bord pour obtenir ces composés ne réussissent pas; les corps dont je vais 

 dire quelques mots ont donc été obtemis par des moyens détournés. 



» Chlorure d'acétyle monochloré : C'a- CAO", C\. — Ce composé a déjà 

 été obtenu par M. Wurtz en faisant réagir le chlore sur le chlorure d'acétyle. 

 J'ai songé à le préparer en traitant l'acide monochloracétique par le per- 

 chlorure de phosphore. On sait que c'est par l'action de ce composé sur 



C H' O- ) 

 l'acide acétique cristallisable JO", que M. Cahours a obtenu le chlo- 



rure d'acétyle ; il était naturel de penser qu'en faisant réagir le perchlorure de 



C* II- CIO') 

 phosphore sur l'acide monochloracétique, h1^^' °" obtiendrait du 



chlorure d'acétyle monochloré. C'est ce qui a lieu en effet, mais il se forme 

 en même temps de l'oxychlorure de phosphore, et, ces deux corps bouillant 

 à la même température, leur séparation est impossible. 



» J'ai pensé alors à employer le protochlorure de phosphore. Dans ces 

 conditions, il se forme de l'acide chlorhydrique, du chlorure d'acétyle mo- 

 nochloré et de l'acide phosphoreux. La réaction peut se représenter par 



;^i) Ce travail a été fait clans le laboratoire de M. Cahours, à l'École Polytechnique. 



