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» Soumise à l'analyse, la poudre ammoniacale nous a donné des résul- 

 fats qui nous conduisent à représenter sa constitution par la formule 

 C*^A.*°0'°[AzO*Y{Azîl^y. Ce serait, par conséquent, une triamide dont 

 la formation résulterait de l'action de 3 équivalents d'ammoniaque siu' la 

 poudre-coton, ainsi que l'exprime l'égalité suivante : 



C'-H"'0"'(AzO')'4- ;:5AzH'= a^WO'" [kzO'Y {AzU^'Y ^ 3H0. 



D'après cette formule, la quantité d'azote qui se fixe sur la poudre-coton 

 est bien, ainsi que nous l'avons calculé d'après la quantité d'ammoniaque 

 absorbée, i3 pour loo environ de la matière employée. 



» Si les résultats de notre analyse ont été bien interprétés, le produit que 

 nous avons obtenu est le premier exemple d'une amide dans laquelle entre 

 une matière organique isomère de la cellulose, et comme la composition de 

 ce corps doit être représentée par la formule rationnelle 



C' = H"'0"'(AzO^)' 



H^ \ Az' 

 H' 



nous lui donnerons le nom de triamide cellulo -nitrique . 



» Cette amide, traitée par une dissolution de potasse, donne naissance à 

 un nouveau produit dans lequel 3 équivalents de potassium remplacent 

 3 équivalents d'hydrogène, et qui a par conséquent pour formule 



C''H"'0'°(AzO^)' j 



K" Az'. 

 H^ ) 



C'est donc une triamide secondaire, que nous désignerons sous le nom de 

 triamide cetkth-nitriqiie potassée. 



M Enfin, ce dernier composé, traité par un sel soluble de plomb, donne 

 un précipité insoluble et incristallisable dont l'analyse conduit à la for- 

 mule 



C'*H"'0"'(AzO*/ \ 



K^ Az». 

 Pb' ) 



C'est, par conséquent, une triamide tertiaire, que nous avons désignée sous 

 le nom de triamide cellulo-nilrique plombo-potassée. 



i> Lorsque la poudre-coton est saturée de gaz ammoniac au point de ne 



