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 pression plutôt que par une variation de la température. Ces faits montrent, 

 en outre, que l'eau est susceptible de présenter de grands retards dans son 

 ébullition, même lorsqu'elle est en contact avec des métaux et des corps so- 

 lides quelconques; les vases en verre ou en porcelaine ne forment nullement 

 une exception. On voit enfin que le contact des solides est tantôt actif, tan- 

 tôt indifférent, et en analysant les expériences dont je viens de rapporter 

 des extraits, on reconnaît bientôt que la cause très-probable de ce change- 

 ment d'influence tient à la présence ou à l'absence, autour des solides, 

 d'une atmosphère gazeuse plus ou moins condensée. >> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sw quelques dérivés de l'élli^lidène ; 

 par M. Hugo Scuiff. 



(' Si nous désignons par "fi- H' le radical ditypique éthyléne et par 

 '^ G' HMe résidu de l'aldéhyde (l'éthylidène), nous avons les deux séries 

 suivante» de composés isomères : 



Série éthylénique. 

 Osyde d'éthylène. 



''G'H» oj' 



Aldéhyde et oxyde d'éthylène. 



"G-H'.CT. 



Chlorure d'éthylène. 

 Glycol diéthylique. 



aG'H'OJ 



Glycol diaccliqtie. 



Série éthylidênique. 



^G^H'Ô. 



Aldéhyde. 

 Paraldéhyde. 



'^G^H'CP. 



Chlorure d'éthylidène. 



-^G^H* O ) 



G'H'»oi' 



Acétate. 



'^G^H*0 j 



Aldéhyde et anhydr. acétique. 



» Jusqu'à présent c'était seulement de la série éthylénique que l'on 

 connaissait des membres azotés; nous en avons obtenu aussi de la série 

 éthylidênique, par la méthode que nous avons fait connaître dans une 

 Note précédente. 



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